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Prezzo Eli Lilly & Co.

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$925,34
+$21,35(+2,36%)

*Data last updated: 2026-04-17 19:53 (UTC+8)

As of 2026-04-17 19:53, Eli Lilly & Co. (LLY) is priced at $925,34, with a total market cap of $853,57B, a P/E ratio of 46,76, and a dividend yield of 0,68%. Today, the stock price fluctuated between $919,06 and $930,00. The current price is 0,68% above the day's low and 0,50% below the day's high, with a trading volume of 2,01M. Over the past 52 weeks, LLY has traded between $623,78 to $1.133,95, and the current price is -18,39% away from the 52-week high.

LLY Key Stats

Yesterday's Close$905,03
Market Cap$853,57B
Volume2,01M
P/E Ratio46,76
Dividend Yield (TTM)0,68%
Dividend Amount$1,73
Diluted EPS (TTM)22,98
Net Income (FY)$20,63B
Revenue (FY)$65,17B
Earnings Date2026-04-30
EPS Estimate7,07
Revenue Estimate$17,59B
Shares Outstanding943,14M
Beta (1Y)0.504
Ex-Dividend Date2026-02-13
Dividend Payment Date2026-03-10

About LLY

Eli Lilly and Company discovers, develops, and markets human pharmaceuticals worldwide. It offers Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, insulin lispro, insulin lispro protamine, insulin lispro mix 75/25, Humulin, Humulin 70/30, Humulin N, Humulin R, and Humulin U-500 for diabetes; and Jardiance, Trajenta, and Trulicity for type 2 diabetes. The company provides Alimta for non-small cell lung cancer (NSCLC) and malignant pleural mesothelioma; Cyramza for metastatic gastric cancer, gastro-esophageal junction adenocarcinoma, metastatic NSCLC, metastatic colorectal cancer, and hepatocellular carcinoma; Erbitux for colorectal cancers, and various head and neck cancers; Retevmo for metastatic NSCLC, medullary thyroid cancer, and thyroid cancer; Tyvyt for relapsed or refractory classic Hodgkin's lymph and non-squamous NSCLC; and Verzenio for HR+, HER2- metastatic breast cancer, node positive, and early breast cancer. It offers Olumiant for rheumatoid arthritis; and Taltz for plaque psoriasis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, and non-radiographic axial spondylarthritis. The company offers Cymbalta for depressive disorder, diabetic peripheral neuropathic pain, generalized anxiety disorder, fibromyalgia, and chronic musculoskeletal pain; Emgality for migraine prevention and episodic cluster headache; and Zyprexa for schizophrenia, bipolar I disorder, and bipolar maintenance. Its Bamlanivimab and etesevimab, and Bebtelovimab for COVID-19; Cialis for erectile dysfunction and benign prostatic hyperplasia; and Forteo for osteoporosis. The company has collaborations with Incyte Corporation; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.; AbCellera Biologics Inc.; Junshi Biosciences; Regor Therapeutics Group; Lycia Therapeutics, Inc.; Kumquat Biosciences Inc.; Entos Pharmaceuticals Inc.; and Foghorn Therapeutics Inc. Eli Lilly and Company was founded in 1876 and is headquartered in Indianapolis, Indiana.
SectorHealthcare
IndustryDrug Manufacturers - General
CEODavid A. Ricks
HeadquartersIndianapolis,IN,US
Official Websitehttps://www.lilly.com
Employees (FY)50,00K
Average Revenue (1Y)$1,30M
Net Income per Employee$412,76K

Eli Lilly & Co. (LLY) FAQ

What's the stock price of Eli Lilly & Co. (LLY) today?

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Eli Lilly & Co. (LLY) is currently trading at $925,34, with a 24h change of +2,36%. The 52-week trading range is $623,78–$1.133,95.

What are the 52-week high and low prices for Eli Lilly & Co. (LLY)?

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What is the price-to-earnings (P/E) ratio of Eli Lilly & Co. (LLY)? What does it indicate?

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What is the market cap of Eli Lilly & Co. (LLY)?

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What is the most recent quarterly earnings per share (EPS) for Eli Lilly & Co. (LLY)?

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Should you buy or sell Eli Lilly & Co. (LLY) now?

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What factors can affect the stock price of Eli Lilly & Co. (LLY)?

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How to buy Eli Lilly & Co. (LLY) stock?

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Risk Warning

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Hot Posts su Eli Lilly & Co. (LLY)

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每经记者:陈星    每经编辑:张益铭 美东时间周三,礼来公司宣布,其每日一次的口服GLP-1药物Foundayo(orforglipron)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。这是全球首个口服小分子GLP-1受体激动剂,标志着减肥药正式进入“口服小分子”时代。 凭借无进食限制的便利服用方式,以及不受产能瓶颈制约的全球供应能力,礼来直接向诺和诺德已上市的口服Wegovy发起挑战。受此消息提振,礼来股价周三盘中大涨逾5%。 全球首个获批上市的口服小分子GLP-1受体激动剂 ------------------------ 此次批准距离礼来向FDA提交该药申请仅数月时间,该申请通过了一项针对“国家优先药物”的快速审评通道。这意味着,礼来推出Foundayo的时间仅比诺和诺德的Wegovy口服版晚约三个月。 礼来宣布,Foundayo将于下周一开始通过其直销平台LillyDirect发货,并将在“短期内”登陆各大药房及远程医疗平台。价格方面,拥有保险的患者通过优惠券最低每月仅需支付25美元;自费患者根据剂量不同,每月费用在149美元至349美元之间。相比之下,诺和诺德口服版Wegovy的月定价约为499美元(自费),礼来的定价策略明显更具吸引力。 礼来强调其产品在使用便利性方面的核心优势。与诺和诺德的药物需清晨空腹服用且需等待30分钟后才能进食或饮水不同,礼来Foundayo没有此类限制。 Foundayo属于“小分子药物”,而礼来自身的Zepbound和诺和诺德的Wegovy属于“多肽类药物”,后者生产工艺复杂、产能瓶颈更加明显。礼来首席执行官Dave Ricks指出:“Foundayo具备良好的规模化生产能力,这将使我们能够从一开始就实现全球推广。一旦获得监管批准,我们基本具备向全球供应的能力。” 据公司披露文件,目前已储备价值近15亿美元的药品库存。礼来预计,未来一年内该药将在40多个国家获得批准。 礼来方面正在加速推进该药在中国的落地。今年,礼来宣布计划全面扩展在华供应链产能,着力布局orforglipron的生产能力。本次投资采用内部扩建与外部合作相结合的模式:一方面依托礼来苏州工厂,另一方面与康龙化成达成战略合作,首期投资2亿美元,并支持其技术能力建设。受这一消息影响,康龙化成A股于3月12日盘中一度涨逾8%。礼来中国已于2025年底向国家药品监督管理局提交orforglipron用于治疗2型糖尿病与肥胖症的上市申请。 诺和诺德口服Wegovy已上市 恒瑞两款口服药进入后期临床 ----------------------------- 诺和诺德的口服司美格鲁肽于2024年12月在美国获批用于体重管理,成为该领域的代表性产品之一。其III期临床试验结果显示,25毫克口服司美格鲁肽片剂实现了平均16.6%的体重降幅。 然而,诺和诺德的口服药面临两个主要限制:一是严格的服药条件——需清晨空腹服用且等待30分钟后方可进食或饮水;二是产能限制致其目前在全球推广较为缓慢。不过,其早期需求超出预期,诺和诺德披露3月份处方量已超过60万张。 国内药企恒瑞医药正在加速追赶。其在研的HRS-7535片正在开展减重和2型糖尿病的III期临床研究。减重II期研究终点数据显示,在中国成人肥胖受试者中,治疗26周时,180毫克剂量组体重较基线下降9.36%。 根据FactSet数据,分析师预计到2030年,Foundayo销售额将达到147.9亿美元。Dave Ricks表示,Foundayo除了吸引偏好口服药或寻求更低价格的患者外,还可用于“维持治疗”——即患者通过注射药物减重达标后,用口服药维持体重。BMO Capital Markets分析师Evan David Seigerman认为,较低价格以及“口服替代注射”的便利性,将吸引更多潜在患者进入市场。 Cantor Fitzgerald分析师Carter Gould表示,销售数据属于滞后指标,分析师将通过追踪处方量来监测口服药的市场接受度。 每日经济新闻
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12 ore fa
问AI · 高盛为何看好礼来GLP-1药物驱动长期增长? **财联社4月2日讯(编辑 夏军雄)**高盛在最新研报中称,随着礼来公司口服减肥药提前获批,该公司将迎来新一轮关键产品周期。高盛维持礼来“买入”评级,并给予其1260美元的目标价。 以Asad Haider为首的高盛分析师4月1日发布了报告,详细分析了礼来口服GLP-1减肥药Orforglipron(现名Foundayo)获批的影响及公司财务前景。 当地时间4月1日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了Foundayo上市,早于市场预期的4月10日(PDUFA日期)。此次提前获批符合礼来管理层关于Foundayo 将在“2026年二季度早期获批”的规划。 > 据礼来公告,Foundayo是目前唯一一款无需空腹、不受饮食饮水限制的GLP-1口服减肥药,每日一次服用。 > 试验数据显示,无论试验完成情况,服用Foundayo的受试者平均减重25磅(11.1%),显著优于安慰剂组的5.3磅(2.1%)。 **药物与标签信息** 高盛指出,FDA对Foundayo的标签整体符合GLP-1类药物的既有框架,在安全性和使用限制上未出现新风险。 标签批准的最大剂量为17.2mg(每日一次),而礼来在三期临床中测试的最高剂量为36mg。 造成这种差异的原因是,商业化药物采用的是片剂,而临床试验则采用了胶囊。**片剂生产效率更高,活性药物成分(API)用量更少,更有利于规模化供应**。 礼来已完成生物等效性研究(bioequivalence),17.2mg的片剂和36mg胶囊具有生物等效性,最高剂量获得批准意味着三期临床试验的疗效数据在标签上得到了充分体现。 **定价策略** 报告指出,Foundayo的直销(直接面向患者)价格区间将为每月149美元至349美元,具体取决于剂量。 ### (礼来Foundayo价格) 参照礼来此前针对Zepbound推出的优惠活动,若采用高剂量的消费者在45天内续方,价格可降至每月299美元。 低剂量(0.8mg至9mg片剂)的价格将在149美元到299美元之间,且不参与阶梯折扣(价格保持一致)。 **销售预测与市场展望** 高盛此前假设,Foundayo将在4月17日当周上市,但随着该药物提前获批,实际上市时间将更早,这意味着销售爬坡更有缓冲空间。 根据彭博共识的中值预测,Foundayo今年销售额将达到12亿美元。高盛认为该目标是可实现的,且提前一周多获批为实现目标提供了缓冲空间,并降低了达标风险。 高盛此前的预测模型(偏保守)显示,Foundayo在前11周的销售额将比竞争对手诺和诺德的口服Wegovy低约50%,但即便如此,**也能完成年度目标**。 > 诺和诺德口服Wegovy于去年12月下旬在美国获批,今年1月初正式上市。 > 根据诺和诺德此前公布的数据,对于肥胖或超重且伴随至少一种体重相关并发症的患者,他们在使用口服Wegovy进行64周的治疗后,平均减重16.6%。 未来几个月投资者将重点关注IQVIA 发布的周度处方数据,这项数据覆盖了传统销售渠道和礼来直销渠道,但初期销量可能被低估,原因是远程医疗(telehealth)数据缺失,类似其他新药上市情况。 **估值与投资评级** 高盛分析师维持礼来“买入”评级,**未来12个月目标价为1260美元(基于30倍P/E倍数)**。截至美东时间4月1日收盘,礼来股价为954.52美元,这意味着约32%的上涨空间。 ### (高盛对礼来营收展望) 高盛预计,礼来2026年全年营收将达到816.43亿美元,EPS(每股收益)为33.93美元:2027年全年营收为977.05亿美元,EPS达到42.10美元。 根据分析师的预测,礼来EBITDA(息税折旧摊销前利润)将持续大幅增长,**2024年至2027年翻约3倍**,这表明该公司处于高速增长周期,而GLP-1是核心驱动力。 **潜在风险因素** 高盛分析师列出了礼来面临的三项主要风险因素。 首先是价格风险,减肥药市场年度价格降幅超过预期。 其次是竞争风险,外部竞争可能加剧(例如诺和诺德),或者内部执行力不足导致市场份额低于预期。 最后是管线风险,若后续研发数据不及预期,可能导致中长期估值压缩。 (财联社 夏军雄)
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