Immuneering 将目标锁定在关键的胰腺癌研究，计划于2026年中期推出 Atebimetinib

Immuneering Corp. (IMRX)，一家专注于肿瘤治疗的临床阶段生物技术公司，正准备开始Atebimetinib的三期临床试验，针对一线转移性胰腺癌，预计患者招募将在2026年中旬开始。公司已成功通过监管障碍，完成了与FDA的第二阶段末期对话，并获得了欧洲药品管理局的科学指导，两家监管机构均确认了试验的核心设计要素和成功指标的一致性。

这项全球注册研究，命名为MAPKeeper 301，将测试每日320毫克的Atebimetinib，联合改良的吉西他滨加纳帕利沙克的化疗方案，与单独使用标准吉西他滨和纳帕利沙克的治疗进行对比。预计将招募大约510名患者参与这项关键性试验。总生存期为主要疗效指标，次要评估包括无进展生存期、反应率、疾病控制指标和患者生活质量指标——这是一个反映监管机构对有意义临床结果共识的全面终点结构。

监管批准使Immuneering得以在成功完成第二阶段a数据后启动这一关键的晚期评估。公司计划在未来几周公布其早期联合研究的其他生存数据，可能会在三期启动前增强临床叙事。这些初步结果将为Atebimetinib在应对胰腺癌中的潜力提供关键见解，胰腺癌是最具挑战性的恶性肿瘤之一，第一线治疗选择有限。

本周市场情绪发生变化，IMRX股价收于5.50美元，下降了4.18%，但公司被纳入纳斯达克生物技术指数，彰显机构对其临床管线重要性的日益认可。