Giá cổ phiếu Cadrenal Therapeutics tăng mạnh do kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai

LootboxPhobia · 2026-02-25T04:01:44+00:00

Giá cổ phiếu của Cadrenal Therapeutics Inc tăng 11% do kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai của CAD-1005 điều trị giảm tiểu cầu do heparin gây ra. Mặc dù các chỉ tiêu chính chưa đạt, tỷ lệ xảy ra các sự kiện huyết khối trong nhóm CAD-1005 thấp hơn nhóm giả dược. Thuốc này đã được FDA cấp chứng nhận thuốc hiếm, nhằm mục tiêu vào cơ chế miễn dịch của HIT.

LootboxPhobia

2026-02-25 04:01:44

Đang tạo bản tóm tắt

Investing.com - Cổ phiếu của Cadrenal Therapeutics Inc (NASDAQ: CVKD) đã tăng 11% vào thứ Ba sau khi công ty báo cáo kết quả đáng khích lệ từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của CAD-1005 để điều trị bệnh nhân giảm tiểu cầu do heparin (HIT) gây ra.

Thử nghiệm cho thấy mặc dù cả hai nhóm đều được điều trị chống đông tiêu chuẩn, nhưng tỷ lệ biến cố huyết khối ở bệnh nhân trong nhóm CAD-1005 thấp hơn so với nhóm dùng giả dược. Tỷ lệ mắc các biến cố huyết khối lớn hơn 75% ở nhóm giả dược so với 50% ở nhóm CAD-1005, mặc dù nghiên cứu không đáp ứng yêu cầu về kích thước mẫu có ý nghĩa thống kê.

Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù, có đối chứng giả dược này đã đánh giá hiệu quả của CAD-1005, một chất ức chế chọn lọc 12-lipoxygenase, ở 24 bệnh nhân nghi ngờ HIT. Điểm cuối chính, tỷ lệ phục hồi số lượng tiểu cầu, không được đáp ứng và tỷ lệ phục hồi tương tự nhau giữa hai nhóm điều trị. Tuy nhiên, công ty lưu ý rằng các biến cố huyết khối vẫn tiếp tục sau khi số lượng tiểu cầu trở lại ở cả hai nhóm.

Cadrenal đã lên lịch một cuộc họp kết thúc sử dụng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 với FDA vào tháng 3 năm 2026 để thảo luận về lộ trình đăng ký Giai đoạn 3. Công ty đã mua lại dự án CAD-1005 từ Veralox Therapeutics, kết thúc vào tháng 12 năm 2025 sau khi chuyển quyền sở hữu.

HIT là một biến chứng qua trung gian miễn dịch có khả năng đe dọa tính mạng, ảnh hưởng đến bệnh nhân được điều trị bằng heparin, thuốc chống đông được sử dụng rộng rãi nhất trong bệnh viện. Hơn 12 triệu bệnh nhân ở Hoa Kỳ được điều trị bằng heparin mỗi năm. Trong một số nghiên cứu, HIT có tỷ lệ tử vong hơn 20%.

CAD-1005 đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi và Chỉ định Nhanh chóng từ FDA, cũng như Tình trạng Thuốc mồ côi từ Cơ quan Dược phẩm Châu Âu. Thuốc được thiết kế để nhắm mục tiêu vào các cơ chế miễn dịch cơ bản thúc đẩy HIT, không giống như các liệu pháp hiện có chỉ giải quyết các biến chứng huyết khối.

Thử nghiệm ban đầu được lên kế hoạch ghi danh 60 bệnh nhân, nhưng đã bị ngừng vào tháng 12 năm 2025 sau khi chương trình được chuyển giao.

Bài báo _This đã được dịch với sự hỗ trợ của trí tuệ nhân tạo. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem Điều khoản sử dụng của chúng tôi. _

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.