Summit Therapeutics báo cáo tài chính không đạt kỳ vọng, cổ phiếu giảm giá mặc dù dự án đã có tiến bộ

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

Summit Therapeutics Inc. công bố kết quả quý IV không đạt kỳ vọng, lỗ ròng sau điều chỉnh là £0.29 mỗi cổ phiếu. Lỗ ròng năm tài chính 2025 mở rộng lên 3.472 tỷ USD, chủ yếu do chi phí nghiên cứu lâm sàng và phát triển ivonescimab tăng. Giá cổ phiếu của công ty giảm 2.4%. Dự kiến sẽ tiến hành phân tích giữa kỳ của thử nghiệm quan trọng và nghiên cứu giai đoạn III vào năm 2026.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

Đang tạo bản tóm tắt

Investing.com – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ:SMMT) công bố kết quả quý IV vào thứ Hai, không đạt kỳ vọng của các nhà phân tích, lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu điều chỉnh là -0,29 bảng Anh, trong khi thị trường dự kiến là -0,08 bảng Anh.

Công ty ghi nhận lỗ ròng điều chỉnh cả năm tài chính 2025 là 347,2 triệu USD, tương đương với lỗ trên mỗi cổ phiếu là 0,46 USD, trong khi năm 2024 là 170,3 triệu USD, tương đương với lỗ trên mỗi cổ phiếu là 0,24 USD. Mức lỗ mở rộng chủ yếu do mở rộng nghiên cứu lâm sàng và tăng chi phí phát triển liên quan đến ivonescimab, là kháng thể đơn dị thể hai đặc tính đang trong quá trình nghiên cứu của công ty. Trong phiên giao dịch sau giờ đóng cửa thứ Hai, giá cổ phiếu của công ty giảm 2,4%.

Summit thông báo rằng, việc tuyển chọn bệnh nhân cho nhóm bệnh trong thử nghiệm giai đoạn III HARMONi-3 đã hoàn tất vào quý I năm 2026. Công ty dự kiến sẽ tiến hành phân tích trung kỳ về thời gian sống không tiến triển (PFS) vào quý II năm 2026, và dữ liệu cuối cùng về PFS cùng dữ liệu trung kỳ về tổng thời gian sống dự kiến sẽ được công bố vào nửa cuối năm 2026.

Công ty cũng tiết lộ rằng, Tổ chức Ung thư châu Âu GORTEC sẽ bắt đầu các địa điểm thử nghiệm lâm sàng cho nghiên cứu giai đoạn III ILLUMINE vào đầu quý II năm 2026. Nghiên cứu này sẽ đánh giá hiệu quả của ivonescimab dùng đơn độc và kết hợp với ligufalimab so với pembrolizumab ở khoảng 780 bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy tái phát và/hoặc di căn của đầu và cổ dương tính với PD-L1.

Vào tháng 1 năm nay, FDA Hoa Kỳ đã chấp thuận đơn đăng ký cấp phép sinh phẩm của Summit cho việc sử dụng kết hợp ivonescimab với hóa trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) mang đột biến EGFR, với ngày hành động mục tiêu PDUFA là 14 tháng 11 năm 2026.

Summit báo cáo rằng, tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, tiền mặt, các khoản tương đương tiền và đầu tư ngắn hạn là 713,4 triệu USD, so với 412,3 triệu USD vào ngày 31 tháng 12 năm 2024. Tổng chi phí hoạt động điều chỉnh trong năm tài chính 2025 là 362 triệu USD, so với 175 triệu USD của năm 2024.

Đây là bản dịch do trí tuệ nhân tạo hỗ trợ. Để biết thêm thông tin, vui lòng xem điều khoản sử dụng của chúng tôi.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.