NAFDAC memperingatkan warga Nigeria tentang tablet Dostinex palsu yang beredar

Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional (NAFDAC) telah memperingatkan penyedia layanan kesehatan, pasien, dan masyarakat tentang versi palsu dari tablet Dostinex 0,5mg yang beredar di Nigeria.

Peringatan ini dikeluarkan melalui pemberitahuan publik oleh badan tersebut setelah mendapatkan konfirmasi dari Pfizer Nigeria Ltd, pemegang izin pemasaran produk tersebut.

Peringatan ini muncul di tengah kekhawatiran bahwa obat yang tidak terdaftar dan impor paralel menimbulkan risiko serius bagi kesehatan masyarakat.

Lebih Banyak Cerita

Penelitian Oxford kaitkan paparan panas selama kehamilan dengan penurunan kelahiran laki-laki

24 Februari 2026

NNPC akan mulai ekspor grade minyak mentah baru, Cawthorne, pada Maret

24 Februari 2026

Apa yang dikatakan NAFDAC

Menurut NAFDAC, versi palsu dan paralel dari tablet Dostinex 0,5mg yang tidak terdaftar telah ditemukan beredar, meskipun produk yang sah dan terdaftar belum diimpor ke Nigeria.

• “Pfizer Nigeria Ltd, Pemegang Izin Pemasaran (MAH) dari produk ini, telah mengonfirmasi adanya versi palsu dan paralel yang tidak terdaftar dan diimpor. Menurut Pfizer Nigeria Ltd, produk yang sah telah terdaftar tetapi belum diimpor ke Nigeria.”
• “Dostinex 0,5 mg adalah obat yang mengurangi sekresi prolaktin, membantu mengurangi gejala yang disebabkan oleh kelebihan prolaktin,” kata mereka.

Detail produk adalah:

• Nomor batch: GG3470, LG8659, GG2440
• Tanggal kedaluwarsa: Juni 2027, Januari 2026, April 2026
• Nomor registrasi NAFDAC: Tidak ada
• Produsen: Pfizer Italia S.R.L., Ascoli Piceno, Italia

NAFDAC menyatakan bahwa obat palsu, tanpa izin, atau tidak terdaftar belum dievaluasi oleh badan, sehingga kualitas, keamanan, dan efektivitasnya tidak dapat dijamin.

Lebih Banyak Wawasan

Semua direktur zonal dan koordinator negara bagian telah diperintahkan untuk melakukan pengawasan dan menghapus produk tidak terdaftar di mana pun ditemukan.

Distributor, pengecer, profesional kesehatan, dan pengasuh disarankan untuk berhati-hati dan memastikan obat hanya diperoleh dari pemasok yang berwenang dan berlisensi. Fasilitas kesehatan didesak untuk meninjau stok yang ada dan melaporkan produk palsu atau yang dicurigai rusak ke kantor NAFDAC terdekat.

Pasien juga didorong untuk melaporkan reaksi buruk atau efek samping melalui kantor NAFDAC, platform pelaporan elektronik badan, atau aplikasi mobile Med-safety. Badan tersebut mengatakan bahwa peringatan akan diunggah ke Sistem Pengawasan dan Pemantauan Global Organisasi Kesehatan Dunia untuk mendukung pelacakan internasional produk medis palsu.

Apa yang perlu Anda ketahui

Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional berulang kali memperingatkan bahwa produk kesehatan palsu, yang telah diubah, dan tidak terdaftar menimbulkan risiko serius bagi keselamatan publik.

Dalam peringatan keselamatan terbaru, badan tersebut menyoroti dugaan formula bayi SMA Gold yang telah direvalidasi kembali yang ditemukan di Kaduna State setelah tanggal kedaluwarsa yang diubah dikaitkan dengan penyakit pada bayi berusia empat bulan.

• Dalam satu operasi besar di Lagos, NAFDAC menyita obat malaria palsu senilai lebih dari N1,2 miliar yang disembunyikan di sebuah gudang, dengan obat palsu tersebut secara ilegal diimpor dan disamarkan sebagai barang lain sebelum disita oleh petugas badan.
• NAFDAC juga telah menghancurkan produk medis yang tidak layak dan kedaluwarsa senilai lebih dari N15 miliar di Ibadan, menghapus obat palsu dan berbahaya dari peredaran untuk melindungi kesehatan masyarakat.

Tambahkan Nairametrics di Google News

Ikuti kami untuk Berita Terkini dan Intelijen Pasar.