PM's Low Dose Nicotine Pouches Mendapatkan Dukungan Ilmiah dari FDA untuk Pengakuan Risiko Lebih Rendah

robot
Pembuatan abstrak sedang berlangsung

Philip Morris International (PM) baru-baru ini menyampaikan temuan penelitian komprehensif kepada Komite Penasihat Ilmiah Produk Tembakau FDA, mencari penetapan Produk Tembakau Risiko Modifikasi (MRTP) untuk merek ZYN. Pouch nikotin dosis rendah perusahaan ini merupakan perkembangan signifikan di bidang pengurangan bahaya tembakau, menawarkan perokok dewasa alternatif potensial dengan risiko kesehatan yang secara substansial lebih rendah dibandingkan rokok tradisional.

FDA Validasi Profil Pengurangan Bahaya ZYN

Proses peninjauan FDA terbukti mendukung aplikasi PM. Menurut perusahaan, peninjau regulasi mengakui bahwa klaim risiko berkurang yang diajukan didasarkan pada dasar ilmiah. Formulasi ZYN mengandung bahan kimia berbahaya yang jauh lebih sedikit daripada rokok, menempatkannya sebagai opsi pengalihan yang kredibel bagi perokok dewasa yang ingin beralih dari produk tembakau yang dibakar. Yang penting, komite penasihat mencatat bahwa konsumsi pouch nikotin oleh remaja tetap relatif minimal, menjawab kekhawatiran regulasi utama.

Bukti Klinis Mendukung Strategi Beralih Sepenuhnya

Penelitian PM menunjukkan bahwa pengguna yang beralih sepenuhnya dari rokok ke pouch nikotin dosis rendah dapat mengalami pengurangan risiko secara substansial terhadap penyakit terkait merokok. Temuan ini menegaskan potensi peran produk dalam strategi berhenti merokok dan pengurangan bahaya. Perusahaan menekankan bahwa dasar bukti mendukung proposisi bahwa perokok dewasa dapat mencapai manfaat kesehatan yang berarti melalui transisi ke alternatif pouch nikotin mereka.

Respon Pasar dan Investor

Setelah pengumuman tonggak regulasi ini, saham PM diperdagangkan sekitar $170.44, mencerminkan penurunan modest sebesar $0.39 (0.23%). Respon pasar yang terukur menunjukkan bahwa investor secara hati-hati memantau perkembangan persetujuan MRTP, yang dapat menjadi perkembangan transformatif dalam inovasi produk tembakau dan strategi perlindungan konsumen. Jika FDA memberikan penetapan tersebut, PM akan mendapatkan otorisasi untuk berkomunikasi langsung dengan konsumen dewasa tentang karakteristik risiko berkurang dari ZYN.

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
0/400
Tidak ada komentar
  • Sematkan

Perdagangkan Kripto Di Mana Saja Kapan Saja
qrCode
Pindai untuk mengunduh aplikasi Gate
Komunitas
Bahasa Indonesia
  • 简体中文
  • English
  • Tiếng Việt
  • 繁體中文
  • Español
  • Русский
  • Français (Afrique)
  • Português (Portugal)
  • Bahasa Indonesia
  • 日本語
  • بالعربية
  • Українська
  • Português (Brasil)