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HCW Biologics 与 WY Biotech 宣布完成新成立合资企业 Trimmune 的第一轮融资

HCW Biologics Inc.

星期五，2026年2月13日 22:30 GMT+9 读完大约9分钟

本文涉及：

HCWB

HCW Biologics Inc.

HCW Biologics 获得现金费用及在 Trimmune 的联合创始人股份，估值达700万美元

Trimmune 将拥有使用 HCW Biologics 的 TRBC 药物开发平台创建的高潜力临床前分子的全球独家许可权

预计将在2027年上半年启动第一阶段临床研究

HCW Biologics 保留免版税的权利，收回美洲地区的开发和商业化权利

迈阿密，佛罗里达州，2026年2月13日（环球新闻社）—— HCW Biologics Inc.（“HCW Biologics”）（纳斯达克：HCWB），一家专注于发现和开发创新免疫疗法以延长健康寿命、针对慢性炎症与疾病之间联系的美国临床阶段生物制药公司，以及 WY Biotech 有限公司（“WY Biotech”），一家专注于重组蛋白药物和基因/细胞疗法早期开发的中国公司，今日联合宣布达成一项全球独家许可协议，涵盖 HCW Biologics 的一款专有分子 HCW11-006 在某些 体内 应用的开发和商业化权利。为额外考虑，该交易还包括一个许可选项，授予在大中华区对 HCW9302（HCW Biologics 正在评估治疗自身免疫疾病的临床阶段分子）进行临床开发和商业化的独家权利。

在此合作中，WY Biotech 和 HCW Biologics 组建了一个新的运营实体，北京 Trimmune 生物技术有限公司（“Trimmune”），由其负责被许可分子的开发和商业化。Trimmune 得到 CITIC 医疗基金（“CITIC”）的支持，该基金是一个数十亿美元的投资基金，专注于创新型公司，主要涉及制药、生物技术、医疗设备和诊断领域，以及 TigerMed 的 TigerYeah Capital Fund（“TigerMed”），一家全球领先的合同研究组织。

Trimmune 由一支在开发和商业化创新药物方面具有卓越成功经验的团队领导，旨在满足中国市场对大规模未满足医疗需求的疾病的治疗。

完成与 CITIC 和 TigerMed 的融资协议后，Trimmune 董事长 Roger Lu 表示：“随着财务基础的巩固，包括获得来自 TigerMed 的初始资金，Trimmune 现已能够开始支付前期许可费，并正式启动与 HCW Biologics 的合作。HCW Biologics 的科学家们是合作伙伴，将在 HCW11-006 的开发中发挥关键作用，并通过我们的利润分享安排和在该合资企业中的重要股权，共享该项目的成功。凭借 HCW Biologics 和 TigerMed 的专业知识，以及中国风险投资伙伴的强力支持，我们具备建立强大临床开发计划的能力，以治疗中国国家药监局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）系统中的癌症相关疾病。”

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Lu 先生继续说道：“基于在 体外 和 体内 预临床研究中取得的强劲数据，Trimmune 预计将在2027年上半年在中国启动一项第一阶段临床试验，评估 HCW11-006 在治疗实体瘤中的效果。我们的策略是展示临床数据，我们相信这些数据将为广大患者带来显著的医疗益处。”

Lu 先生补充说：“HCW11-006 的开发价值，加上 Trimmune 的开发能力，已被风险投资圈、制药行业和中国顶级肿瘤学家广泛认可。”他进一步表示：“与 HCW Biologics 密切合作，Trimmune 相信能够展示 HCW11-006 的临床益处，吸引全球制药行业的关注，为未来的业务拓展打开大门。”

今天，Trimmune 正开始向 HCW Biologics 支付350万美元的前期现金许可费的一半（1,750,000美元），剩余部分将在2026年3月6日或之前支付。该350万美元的前期许可费，加上 HCW Biologics 在 Trimmune 中的少数股东权益（目前估值约350万美元），构成了 HCW11-006 许可的对价。除前期许可费外，HCW Biologics 还有资格获得重大开发里程碑付款和未来产品销售的两位数版税，以及未来涉及该被许可分子的交易收益份额（如发生此类交易）。

此外，HCW Biologics 具有无支付、无里程碑和免版税的选择权，在中国、加拿大、中美洲和南美（“选择区域”）完成中国的第一阶段临床试验后，收回 HCW11-006 在 体内 应用的所有开发和商业化权利。如果 HCW Biologics 行使该选择权，双方将成为共同开发伙伴。双方同意建立统一的临床项目，并在 HCW11-006 共同开发项目产生关键临床数据时，共同开展业务开发工作，积极探索与跨国公司的合作机会。每一方将承担在其地区进行研究开发、制造、临床开发、监管审批和商业化的所有相关费用。因此，完成中国第一阶段临床试验的相关费用将由 Trimmune 支付。这一安排使 HCW Biologics 能够直接获取第一阶段的结果，而无需承担相关成本。

HCW Biologics 首席执行官黄兴强博士表示：“我们很高兴 WY Biotech 和 HCW Biologics 成功建立了专注于 HCW11-006 开发和商业化的实体。我们相信，我们已为 Trimmune 的临床开发工作提供了良好的起点。与我们在免疫治疗领域的领导者合作，HCW Biologics 已经证明 HCW11-006 是一种极具潜力的注射免疫疗法候选药物，用于癌症和传染病的治疗。”

黄博士继续说道：“我们也很高兴与 Trimmune 经验丰富的管理团队合作。我们对 Trimmune 在融资、临床前和临床开发以及业务拓展方面的能力感到满意。HCW11-006 是我们利用有前景的 TRBC 平台开发的首个高潜力分子。我们将与 Trimmune 密切合作，继续开发 HCW11-006，目标是创造目前尚无治疗方案的适应症，以造福广大患者。”

关于 HCW Biologics Inc.

HCW Biologics Inc.（纳斯达克：HCWB）是一家临床阶段生物制药公司，开发专有免疫疗法，用于治疗由慢性炎症引发的疾病，特别是与年龄相关和衰老相关的疾病。公司的免疫疗法代表一种新型药物类别，具有从根本上改变癌症及其他由慢性炎症促进的疾病和状况的潜力——同时改善患者生活质量并可能延长寿命。慢性炎症，包括炎症老化，被认为是导致衰老相关疾病和状况的重要因素，这些疾病包括多种癌症、自身免疫疾病和神经退行性疾病，以及许多影响生活质量但不危及生命的疾病。公司的主要候选药物 HCW9302，是利用公司遗留的 TOBI™（组织因子基础融合）平台开发的。公司还开发了另一项药物发现技术——TRBC平台，该平台不依赖组织因子。TRBC平台能够构建既能激活和靶向免疫反应，又配备有专门靶向癌细胞或感染细胞受体的免疫疗法。这一平台是一个多功能支架，可用于开发多类免疫治疗化合物：第一类：多功能免疫细胞刺激剂；第二类：第二代免疫检查点抑制剂；第三类：多特异性靶向融合物和增强免疫细胞引导剂。这些新型免疫疗法正用于多种疾病的治疗，包括肿瘤学、自身免疫疾病和改善生活质量的疾病。公司已利用 TRBC 平台构建了超过50个分子。HCW9302 是公司针对自身免疫疾病和其他促炎症状的临床开发首选候选药物。公司已在一项多中心第一阶段临床试验中给首位患者用药，评估 HCW9302 在自身免疫疾病中的效果（NCT07049328）。三种基于 TRBC 的候选药物已进入 IND 申报流程，作为其他癌症和年龄相关疾病临床开发项目的主要候选药物，基于其有前景的临床前数据。公司还拥有两个授权项目，获得了部分专有分子的独家权利。

关于 Trimmune

北京 Trimmune 生物技术有限公司由 WY Biotech 和其管理团队以及 HCW Biologics 共同创立。Trimmune 管理团队在融资、CMC、临床前和临床开发、法规事务和业务拓展方面具有丰富的专业知识和能力。Trimmune 初期将专注于 HCW11-006（在中国重新命名为“TB006”）的开发，随后将扩展到其他药物候选。Trimmune 得到一流中国风险投资机构和全球领先的 CRO 的资金支持，并由顶级中国肿瘤学家提供医学支持。在这样的支持下，Trimmune 预计将迅速推进 HCW11-006 进入临床阶段。

前瞻性声明

本新闻稿中的声明包含“前瞻性声明”，存在重大风险和不确定性。这些声明依据美国1995年《私营证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。新闻稿中的前瞻性声明可能通过使用“预计”、“期望”、“相信”、“将”、“可能”、“应”、“估计”、“项目”、“展望”、“预测”等词语识别，包括：HCWB 是否能收回并商业化某些地区的权利；未来交易及其收益分享的潜力；Trimmune 在制造分子和进行临床试验方面的成功；HCW11-006 是否能治疗癌症及相关疾病；HCW11-006 的临床前数据的有效性；公司在额外融资后在 Trimmune 中的股权价值；HCW11-006 当前和未来适应症的成功与发展；Trimmune 预计在2027年上半年在中国启动第一阶段临床试验；展示临床数据和医疗益处的预期；临床数据可能带来更多业务发展机会的预期；HCWB 有资格获得未来的里程碑付款和版税；行使选择权和未来共同开发 HCW11-006 的预期；与跨国公司未来的合作努力；未来的监管批准、商业化及开发、制造和商业化成本的分配；HCWB 对 HCW11-006 和 TRBC 派生产品候选药物的潜力的看法；以及 Trimmune 未来开发工作的扩展。某些前瞻性声明还基于对未来事件的假设，可能不准确。导致实际结果与预期不同的因素包括但不限于在2025年3月28日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的年度报告10-K中的“风险因素”部分、2025年11月14日提交的最新10-Q表格以及不时向SEC提交的其他文件中描述的风险和不确定性。

公司联系方式：

Rebecca Byam
首席财务官
HCW Biologics Inc.
RebeccaByam@HCWBiologics.com

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