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FDA授予Savara的(SVRA) Molbreevi生物制品申请优先审查
Savara Inc.（SVRA）已获得FDA优先审查其Molbreevi生物制剂许可证申请，这是其针对罕见肺部疾病药物的重要一步，预计将在8月22日前做出决定。尽管这一积极进展，该公司目前报告零收入和负每股收益，显示处于商业化前阶段，面临财务挑战。虽然机构持股比例较高，但Savara的估值指标和近期内部人士出售股票的情况表明，投资者应保持谨慎，权衡该药物的潜力与生物技术行业固有的财务和行业风险。