MiNK Therapeutics 展示了 iNKT 细胞在纤维性肺病中的潜力

在细胞治疗创新方面取得重大进展，MiNK Therapeutics 在凯斯通研讨会“新兴细胞疗法会议”上公布了转化研究数据，显示不变自然杀伤 T 细胞（iNKT）可能将治疗应用扩展到特发性肺纤维化（IPF），这是一种具有严重未满足医疗需求的破坏性慢性疾病。此次报告于2026年2月1日至4日在加拿大阿尔伯塔省班夫举行的研讨会上发布，标志着公司平台技术在最初的肿瘤学领域之外的战略转型。

临床挑战：IPF作为紧迫的医疗需求

特发性肺纤维化在现代医学中代表一种尤为严峻的诊断情况。这种进行性肺部疾病导致肺组织不可逆的瘢痕形成，导致呼吸功能逐步衰退，诊断后中位生存期仅为3到5年。问题的规模巨大：仅在美国，约有100万患者患有IPF，每年新增诊断约3万到4万例。IPF的特别挑战在于几乎没有逆转疾病的治疗方法——目前获批的疗法只能减缓疾病进展，而不能修复受损的肺组织或恢复受损的免疫功能。这一局面使MiNK的研究方法具有潜在的变革性。

机制突破：晚期疾病中iNKT细胞的耗竭

由MiNK Therapeutics肺部和炎症疾病负责人Terese Hammond博士展示的研究数据显示了关键的机制洞察。对终末期IPF患者肺部相关淋巴结的分析显示，iNKT细胞显著耗竭——这是免疫系统中连接先天免疫和适应性免疫的关键组成部分。这一发现加强了用iNKT细胞补充作为治疗策略的科学依据，暗示恢复这些免疫细胞可能逆转纤维化过程，恢复严重受损患者的免疫平衡。转化证据验证了MiNK的假设，即iNKT细胞不足在IPF发病机制中具有重要作用。

扩展MiNK平台：从肿瘤学到纤维化疾病

这一IPF突破大大拓展了MiNK的iNKT细胞平台的治疗范围。虽然公司最初开发的异体iNKT细胞疗法主要针对癌症和免疫介导疾病，但新数据表明其在慢性纤维化和衰老相关疾病中也具有应用潜力。这一更广泛的适用性验证了多适应症策略，补充了MiNK在多发性骨髓瘤、移植物抗宿主病（GvHD）和严重肺部炎症等多个开发项目，平台有望成为多疾病领域的核心技术。

AGENT-797：主要候选药物及其临床开发

MiNK的主要研究药物AGENT-797是一款现成的细胞产品，具有显著的临床优势。不同于传统细胞疗法需要淋巴细胞耗竭或HLA配型，AGENT-797可以直接给药。该疗法结合了自然杀伤细胞的强大细胞毒性和T细胞的持久免疫记忆，形成一种具有多适应症潜力的混合机制。目前，AGENT-797正在多个领域进行一期临床试验，包括实体瘤、复发/难治性多发性骨髓瘤、移植物抗宿主病以及COVID-19引发的急性呼吸窘迫综合征，展示了平台策略的灵活性。

市场反应与投资动态

投资界对MiNK的临床进展表现出积极关注。自2025年5月以来，INKT股价在6.34美元至76.00美元之间波动，反映出临床阶段生物技术公司在从研究到监管批准的不确定路径中固有的波动性。在研讨会报告后，股价收于11.22美元，较前一交易日下跌3.28%，盘后交易进一步下跌0.98%，至11.11美元。这一温和的回调，伴随积极的临床数据，体现了科学进展与市场情绪之间的复杂动态，在生物技术行业中，风险认知和开发时间仍然是估值的主要驱动因素。