愚者的试炼变得黄金：罗氏CT-388第二阶段研究揭示显著的减重突破

罗氏公布了CT388-103二期临床评估的令人印象深刻的 topline 数据，该研究考察了CT-388，这是一种创新的双GLP-1/GIP受体激动剂，目前正处于肥胖治疗的开发阶段。表面上看似一次愚人节的试验，实际上取得了巨大成功，每周一次的皮下注射在48周治疗后实现了22.5%的显著安慰剂调整体重减轻，并未显示出达到体重减轻平台期的迹象。

卓越的减重效果与明确的剂量效应

研究显示在治疗人群中具有令人信服的疗效。值得注意的是，研究人员发现了明显的剂量-反应关系，确认更高剂量持续带来更显著的减重效果。这一发现强化了对CT-388机制有效性的理解，并为未来阶段的最佳剂量策略提供了依据。这一从最初假设到验证结果的试验进展，标志着肥胖药物治疗的重大突破。

血糖控制：额外的临床益处

除了减重之外，数据还显示在血糖控制方面取得了有意义的次要结果。在基线时具有糖尿病前期状态的参与者中，接受最大剂量CT-388（24毫克）的人群中，73%在第48周达到了正常血糖水平，而安慰剂组仅有7.5%。这一显著差异突显了CT-388在同时应对肥胖和代谢功能障碍方面的潜在双重益处。

安全性概况与三期临床推进

罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway评论道：“令人印象深刻的减重效果结合良好的耐受性增强了我们推进该临床开发项目进入三期试验的信心。”成功完成这一阶段，标志着该药物迈向潜在监管批准和患者使用的重要里程碑。罗氏股价对这一公告反应积极，在瑞士证券交易所收盘报350.50瑞士法郎，涨幅为0.69%。