亲爱的广场用户们,新年即将开启,我们希望您也能在 Gate 广场上留下专属印记,把 2026 的第一句话,留在 Gate 广场!发布您的 #我的2026第一帖,记录对 2026 的第一句期待、愿望或计划,与全球 Web3 用户共同迎接全新的旅程,创造专属于你的年度开篇篇章,解锁广场价值 $10,000 新年专属福利!
活动时间:2025/12/31 18:00 — 2026/01/15 23:59(UTC+8)
🎁 活动奖励:多发多奖,曝光拉满!
1️⃣ 2026 幸运大奖:从全部有效帖子中随机抽取 1 位,奖励包含:
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2️⃣ 人气新年帖 TOP 1–10:根据发帖量及互动表现综合排名,奖励包含:
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广场精选帖 5 篇推荐曝光
3️⃣ 新手首帖加成奖励:活动前未在广场发帖的用户,活动期间首次发帖即可获得:
50U 仓位体验券
进入「新年新声」推荐榜单,额外曝光加持
4️⃣ 基础参与奖励:所有符合规则的用户中随机抽取 20 位,赠送新年 F1 红牛周边礼包
参与方式:
1️⃣ 带话题 #我的2026第一条帖 发帖,内容字数需要不少于 30 字
2️⃣ 内容方向不限,可以是以下内容:
写给 2026 的第一句话
新年目标与计划
Web3 领域探索及成长愿景
注意事项
• 禁止抄袭、洗稿及违规
礼来公司(LLY)在其ATTAIN-MAINTAIN研究中公布了令人鼓舞的三期试验结果,该研究评估了orforglipron作为通过Wegovy或Zepbound治疗实现减重的个体的维持治疗。为期52周的随机、双盲研究评估了患者在转用每日一次的orforglipron与安慰剂相比,维持减重的效果。
结果显示,orforglipron成功达到了其主要疗效目标,显示出优于对照组的体重维持效果。从Wegovy转变的参与者表现出显著的一致性,仅以平均0.9公斤的差异保持了之前的减重成果。从Zepbound转变的参与者也表现出类似的积极效果,平均差异为5.0公斤,表明该药在不同既往治疗方案中的有效性。
这些临床结果极大地推动了开发进程。基于试验的积极数据,礼来公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药申请,寻求批准用于成人肥胖和超重的治疗。公司计划在即将召开的医学会议上分享详细的试验数据,并在未来一年内在同行评审的科学期刊上发表相关论文。
市场对这一消息反应积极。礼来(LLY)股票在盘前交易中报每股1044.94美元,较之前上涨0.32%,反映出投资者对该项目进展的信心。