BioNTech 和 Bristol-Myers Squibb 分享乳腺癌治疗中有前景的 Pumitamig 临床试验数据

BioNTech SE (BNTX) 和 Bristol-Myers Squibb 公司 (BMY) 公布了其全球第2阶段随机试验的初步结果，揭示了 pumitamig 在局部晚期和转移性三阴性乳腺癌患者中的治疗潜力。该研究在两种剂量策略下评估了 pumitamig，每种策略都配合不同的化疗组合，用于初始和后续治疗线。

临床试验结果显示强劲的反应率

在第一和第二线治疗中评估的 Cohort 1 的39名患者中，结果显示出显著的临床活性。确认的客观反应率达到61.5%，未确认反应率上升至71.8%。疾病控制指标尤为值得注意，92.3%的参与者实现了疾病控制。九个月无进展生存率为59.3%，表明在这一具有挑战性的患者群体中具有持久的获益。

在 Cohort 1 中，参与者接受了 pumitamig 联合 nab-紫杉醇的治疗。Cohort 2 的参与者则接受了标准剂量20 mg/kg的方案，并配合三种替代的化疗方案，为不同治疗方法提供了对比数据。

对服务不足患者群体的意义

这些中期结果特别令人振奋的是它们在 PD-L1 低表达或阴性肿瘤患者中的表现 (CPS≤10)。布里斯托-迈尔斯·斯奎布公司（Bristol Myers Squibb）血液学、肿瘤学和细胞治疗开发高级副总裁兼负责人 Anne Kerber 强调，这些结果突显了 pumitamig 不论 PD-L1 表达状态如何都能带来治疗益处的能力。这一由布里斯托支持的研究展望对于历史上治疗选择有限的患者尤为重要，也可能代表三阴性乳腺癌管理的范式转变。

市场反应与交易活动

市场对这一公告反应积极。在盘前交易中，BNTX 股价上涨至97.30美元，涨幅为纳斯达克交易所的0.02%。BMY 股价也表现出上行势头，在纽约证券交易所交易价格为51.89美元，涨幅为0.38%。这些变动表明投资者对试验结果对两家公司肿瘤药管线和未来收入潜力的影响充满信心。