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Gate 保留对活动的最终解释权。
Lantern Pharma的LP-184在晚期肿瘤的1a期临床试验中显示出持久的临床获益
生物技术公司Lantern Pharma Inc. (LTRN)公布了其针对LP-184的1a期剂量爬坡试验的令人鼓舞的临床结果，LP-184是一种旨在解决DNA损伤修复(DDR)通路缺陷患者的候选药物。该试验主要针对治疗抵抗的晚期实体瘤患者，达到了所有主要的安全性和耐受性指标，同时在一群经过大量预处理的患者中显示出持续的疾病控制。
试验结果的意义
鉴于所研究的患者群体，积极的1a期数据具有特别的重要性。大多数参与者都接受过广泛的先前治疗，通常对传统治疗方法具有抗药性。LP-184在这一群体中实现持久疾病控制的能力，表明该药物有潜力解决具有特定基因组脆弱性的癌症患者中未被充分满足的需求。
LP-184开发的下一步
基于这些1a期的发现，Lantern Pharma正推进其临床开发策略。公司计划启动多项1b/2期试验，以进一步探索该药物在不同剂量方案和患者群体中的疗效和安全性。这一扩展标志着该候选药物向潜在商业化迈出的重要里程碑。
成功完成1a期的安全性基准，为即将开展的1b/2期研究奠定了坚实的基础，研究人员将在更具针对性的适应症中评估治疗反应，同时优化LP-184的最佳治疗方案。