Tremfya在48周的银屑病关节炎治疗中显示出显著的抑制关节损伤进展的疗效

银屑病关节炎是一种特别具有侵袭性的炎性关节炎形式，若未得到适当干预，关节破坏可能会迅速加剧。强生公司公布了其APEX III期b试验的令人鼓舞的临床证据，强调Tremfya在应对这种破坏性疾病进展方面的高效性。

结构损伤预防的令人信服的数据

48周的分析显示，Tremfya在整个延长的研究期间内持续发挥其对抗进行性关节损伤的保护作用。最值得注意的是，在试验中点——第24周的评估中，该药在预防放射学关节退化方面比安慰剂具有2.5倍的优势。这种保护能力无论患者采用每4周或每8周的剂量方案进行治疗，都得到了标准化的PsA修正van der Heijde-Sharp评分系统的确认。

第24周的研究结果此前已在《风湿病年鉴》上发表，确立了初步的疗效基准。然而，延长至48周的数据集进一步验证了Tremfya的持久性。

对治疗新手的快速反应

尤其令人瞩目的是，最初被分配到安慰剂的研究参与者在第24周转为使用Tremfya后，显示出放射学进展率显著下降57%。具体而言，vdH-S评分的平均进展从初期安慰剂阶段的0.96降至切换到有效药物后的0.41，这在关节保护方面表现出具有意义的临床改善。

作用机制使Tremfya与众不同

来自罗切斯特大学医学院的Christopher Ritchlin博士、MPH及APEX主要研究者强调了其临床意义：“银屑病关节炎是一种慢性疾病，若未及时治疗，关节损伤可能早期开始并迅速进展。APEX研究结果显示，guselkumab可以抑制这一过程，即使在已经开始时也能发挥作用，这使其成为早期治疗和已表现出关节损伤迹象的患者的宝贵选择。”

Tremfya在PsA治疗领域占据着独特的地位，作为首个也是唯一一个完全人源化的双作用单克隆抗体，能够同时阻断IL-23信号并与免疫细胞上表达的受体CD64结合。此双重机制使其在药理特性上区别于目前用于银屑病关节炎管理的单一靶点疗法。