Immuneering 推进 Atebimetinib 的开发，计划于2026年中期启动第3阶段试验

免疫研究公司 (IMRX)，一家临床阶段的肿瘤学公司，已披露其仍处于良好位置，预计在2026年中期开始为一线转移性胰腺癌的Atebimetinib进行首位患者的给药。全球第3阶段注册研究，命名为MAPKeeper 301，将评估Atebimetinib (每日320毫克剂量)联合改良吉西他滨和nab-紫杉醇 (mGnP)，与吉西他滨和nab-紫杉醇 (GnP)作为对照组。

该试验设计预计在参与站点招募约510名患者。公司已成功完成与FDA的阶段2结束会议，并获得欧洲药品管理局的监管指导，两者均支持试验架构，包括选择总生存期作为主要疗效指标。次要终点包括无进展生存期、总体反应率、疾病控制率和患者生活质量评估。

免疫研究公司计划在近期披露Atebimetinib联合吉西他滨治疗新诊断胰腺癌患者的阶段2a研究的总生存期结果。启动该阶段3项目标志着公司肿瘤学管线的重要里程碑，也强调了该组合疗法在具有重大未满足临床需求的适应症中的治疗潜力。

在近期市场活动中，免疫研究公司披露已被选入纳斯达克生物技术指数，自2025年12月22日起生效。IMRX股票收盘价为5.50美元，较周三交易时下跌了4.18%。