O valor total das transações ultrapassa 1 bilhão de dólares! A Frontier Biotech concede os direitos globais de duas de suas produtos em desenvolvimento à GSK

Pequenos medicamentos de ácido nucleico adicionam parceria internacional de peso.

Na noite de 23 de fevereiro, a Frontier Biotech (688221) anunciou que, em 16 de fevereiro, assinou um acordo de licença exclusiva com a gigante farmacêutica multinacional GlaxoSmithKline (GSK), concedendo os direitos globais de duas de suas candidatas a medicamentos de ácido nucleico de pequeno porte (siRNA) em desenvolvimento.

De acordo com o acordo, a Frontier Biotech receberá um pagamento inicial de 40 milhões de dólares e um pagamento de marco próximo de 13 milhões de dólares, com potencial de receber até 950 milhões de dólares em pagamentos de marcos durante o desenvolvimento, regulamentação e comercialização subsequentes, totalizando mais de 1 bilhão de dólares na transação. Além disso, a Frontier Biotech terá direito a royalties escalonados sobre as vendas líquidas globais de ambos os produtos.

Clareza na divisão de responsabilidades e direitos bem definidos

Segundo o anúncio, dos dois produtos licenciados, um candidato já entrou na fase de pedido de ensaio clínico de novo medicamento (IND), enquanto o outro está na fase pré-clínica.

Conforme o acordo, a Frontier Biotech será responsável por conduzir os ensaios clínicos de fase I de um dos produtos na China, bem como pelo suporte ao estudo IND do outro produto; a GSK liderará o desenvolvimento clínico global, registro e comercialização dos dois produtos.

A Frontier Biotech afirmou que essa parceria não só proporcionará um fluxo de caixa considerável, apoiando os investimentos em pesquisa e desenvolvimento e na atualização da plataforma tecnológica, mas também marca o reconhecimento internacional de sua força tecnológica na área de medicamentos de ácido nucleico de pequeno porte. A empresa aproveitará os recursos e a experiência da GSK em desenvolvimento clínico global e comercialização para acelerar a internacionalização de seu pipeline e estabelecer uma base sólida para futuras comercializações e expansão global.

A popularidade dos medicamentos de ácido nucleico de pequeno porte continua a crescer

Devido às suas vantagens, como ciclo de desenvolvimento curto, amplo espectro de indicações, eficácia duradoura e alta taxa de sucesso, os medicamentos de ácido nucleico de pequeno porte tornaram-se uma das áreas mais observadas no setor biofarmacêutico global nos últimos anos. As indicações desses medicamentos estão se expandindo de doenças genéticas raras para doenças crônicas de grande escala, como cardiovasculares e metabólicas, impulsionadas por avanços em sistemas de entrega e por frequentes aquisições e parcerias entre grandes empresas farmacêuticas, elevando continuamente o entusiasmo pelo setor.

Desde 2026, o setor de ácido nucleico tem registrado movimentos constantes.

A Shengyin Biotech firmou parceria de licença com a RNAi Therapy da Genentech/Roche, totalizando 1,5 bilhão de dólares (incluindo 200 milhões de dólares de pagamento inicial e marcos), além de participação nas vendas; a Rebio Biotech estreou na Bolsa de Hong Kong, com alta de mais de 41% no primeiro dia; a China Biopharmaceutical adquiriu integralmente a biotech nacional de siRNA, Hegia, por 1,2 bilhão de yuans.

Atualmente, nenhuma empresa doméstica na China possui um medicamento de ácido nucleico aprovado para comercialização, sendo que os aprovados até agora são de empresas multinacionais, como o Enstilar de Novartis e o Praluent de Sanofi.

Por outro lado, várias empresas nacionais já estão na fase clínica.

A Haobo Pharma concluiu a fase III de ensaios clínicos do AHB-137 (medicamento ASO para cura funcional da hepatite B); a Rebio Biotech possui pipeline abrangendo doenças cardiovasculares, metabólicas e renais, com vários produtos na fase II global; a Bo Wang Pharma, em parceria com a Novartis, totalizou mais de 5,3 bilhões de dólares em transações, atuando em áreas como doenças cardiovasculares; a Yuekang Pharma tem vários medicamentos de siRNA e vacinas de mRNA em fase clínica, para câncer de fígado, hipercolesterolemia, hipertensão e hepatite B.

Além disso, empresas como CSPC, Hengrui, Xindali Tai e Zhengda Tianqing também estão na vanguarda tecnológica, com vários pipelines avançando para fase clínica.

Com o amadurecimento contínuo da tecnologia e o investimento constante de grandes farmacêuticas, a aplicação de medicamentos de ácido nucleico de pequeno porte no tratamento de doenças crônicas está se expandindo de doenças raras para condições comuns como hipercolesterolemia, hipertensão e controle de peso, apresentando um amplo potencial de mercado.

A parceria entre a Frontier Biotech e a GSK representa não apenas uma demonstração da força tecnológica da empresa, mas também reforça o caminho de internacionalização das empresas chinesas de medicamentos de ácido nucleico.

(Origem: Shanghai Securities News)