A Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) enfrentou obstáculos significativos nos últimos 18 meses, com as ações recuando de picos anteriores. No entanto, a empresa está a mostrar sinais de recuperação, e há razões convincentes para acreditar que o pior ficou para trás. Aqui estão os principais catalisadores que podem impulsionar ganhos relevantes no futuro.
Resurgimento Competitivo do Eylea
A questão central que tem pesado sobre a Regeneron tem sido a crescente concorrência em torno do Eylea, o seu tratamento emblemático para degeneração macular relacionada com a idade úmida. O medicamento enfrentou pressão nas vendas à medida que os rivais ganharam terreno. No entanto, a Regeneron desenvolveu uma resposta convincente através da sua formulação de Eylea de alta dose, que está no mercado há aproximadamente dois anos.
A principal vantagem desta inovação reside na sua flexibilidade de dosagem—os pacientes recebem injeções a cada oito a 16 semanas após doses de carga iniciais, em comparação com o intervalo original de quatro a oito semanas. Esta conveniência aprimorada reforça a posição competitiva do Eylea face ao Vabysmo da Roche e mitiga as pressões de biossimilares.
Recentemente, a FDA expandiu a aprovação do Eylea de alta dose para incluir edema macular após oclusão da veia retiniana, com um cronograma de dosagem ainda mais amigável de oito semanas. Esta distinção marca um ponto de viragem, posicionando a Regeneron para recapturar quota de mercado e defender a sua base de receitas num espaço terapêutico cada vez mais competitivo.
Um Pipeline Preparado para o Crescimento de Amanhã
Para além de enfrentar os desafios atuais, o robusto pipeline de desenvolvimento da Regeneron oferece múltiplas razões para otimismo. A biotech tem vários candidatos promissores a avançar para a comercialização.
O Cemdisiran demonstrou forte eficácia em ensaios de fase 3 para miastenia gravis generalizada, com submissões regulatórias planeadas para o próximo ano. Além disso, a empresa está a avançar com o trevogrumab, uma terapia projetada para preservar a massa muscular em pacientes que usam medicamentos de perda de peso à base de GLP-1—uma oportunidade de mercado significativa. A Regeneron também está a desenvolver uma terapia genética para perda auditiva que apresenta resultados clínicos encorajadores.
Estas adições devem fortalecer o crescimento das receitas e proporcionar uma espécie de período de pausa da dependência excessiva de qualquer franquia única.
O Caso de Investimento
A combinação da renovada competitividade do Eylea e de múltiplos candidatos em estágio avançado oferece um caminho credível para uma nova avaliação das ações da Regeneron. Com as ações a serem negociadas bem abaixo dos níveis anteriores, o risco-recompensa parece favorável para investidores pacientes dispostos a dar tempo à empresa para executar. Os catalisadores de curto prazo são visíveis, e o pipeline de longo prazo oferece uma opcionalidade significativa.
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Por que as ações da Regeneron podem subir amanhã: Dois catalisadores que merecem a sua atenção
A Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) enfrentou obstáculos significativos nos últimos 18 meses, com as ações recuando de picos anteriores. No entanto, a empresa está a mostrar sinais de recuperação, e há razões convincentes para acreditar que o pior ficou para trás. Aqui estão os principais catalisadores que podem impulsionar ganhos relevantes no futuro.
Resurgimento Competitivo do Eylea
A questão central que tem pesado sobre a Regeneron tem sido a crescente concorrência em torno do Eylea, o seu tratamento emblemático para degeneração macular relacionada com a idade úmida. O medicamento enfrentou pressão nas vendas à medida que os rivais ganharam terreno. No entanto, a Regeneron desenvolveu uma resposta convincente através da sua formulação de Eylea de alta dose, que está no mercado há aproximadamente dois anos.
A principal vantagem desta inovação reside na sua flexibilidade de dosagem—os pacientes recebem injeções a cada oito a 16 semanas após doses de carga iniciais, em comparação com o intervalo original de quatro a oito semanas. Esta conveniência aprimorada reforça a posição competitiva do Eylea face ao Vabysmo da Roche e mitiga as pressões de biossimilares.
Recentemente, a FDA expandiu a aprovação do Eylea de alta dose para incluir edema macular após oclusão da veia retiniana, com um cronograma de dosagem ainda mais amigável de oito semanas. Esta distinção marca um ponto de viragem, posicionando a Regeneron para recapturar quota de mercado e defender a sua base de receitas num espaço terapêutico cada vez mais competitivo.
Um Pipeline Preparado para o Crescimento de Amanhã
Para além de enfrentar os desafios atuais, o robusto pipeline de desenvolvimento da Regeneron oferece múltiplas razões para otimismo. A biotech tem vários candidatos promissores a avançar para a comercialização.
O Cemdisiran demonstrou forte eficácia em ensaios de fase 3 para miastenia gravis generalizada, com submissões regulatórias planeadas para o próximo ano. Além disso, a empresa está a avançar com o trevogrumab, uma terapia projetada para preservar a massa muscular em pacientes que usam medicamentos de perda de peso à base de GLP-1—uma oportunidade de mercado significativa. A Regeneron também está a desenvolver uma terapia genética para perda auditiva que apresenta resultados clínicos encorajadores.
Estas adições devem fortalecer o crescimento das receitas e proporcionar uma espécie de período de pausa da dependência excessiva de qualquer franquia única.
O Caso de Investimento
A combinação da renovada competitividade do Eylea e de múltiplos candidatos em estágio avançado oferece um caminho credível para uma nova avaliação das ações da Regeneron. Com as ações a serem negociadas bem abaixo dos níveis anteriores, o risco-recompensa parece favorável para investidores pacientes dispostos a dar tempo à empresa para executar. Os catalisadores de curto prazo são visíveis, e o pipeline de longo prazo oferece uma opcionalidade significativa.