Pequim promoverá a introdução de medicamentos inovadores, dispositivos médicos e robôs cirúrgicos no uso hospitalar

7 de abril, o Departamento de Seguridade Médica de Pequim e outros dez departamentos lançaram novamente as “Medidas para Apoiar o Desenvolvimento de Alta Qualidade da Indústria Farmacêutica em Pequim (2026)” (doravante referidas como “Medidas 2026”), acelerando ainda mais a inovação na indústria de saúde e medicamentos da cidade, implementando continuamente ações de desenvolvimento de alta qualidade na cadeia industrial, construindo um sistema de suporte completo de “pesquisa e desenvolvimento — aprovação — produção — aplicação”, oferecendo um ambiente de políticas preciso, estável e previsível para empresas de medicamentos e dispositivos inovadores, estimulando totalmente a energia de desenvolvimento de uma nova qualidade de produtividade. Entre elas, está claramente definido o impulso para a entrada de medicamentos, dispositivos médicos e robôs cirúrgicos inovadores no uso hospitalar.

Segundo informações, as Medidas 2026 incluem 32 novas iniciativas, mantendo o papel de liderança do Centro de Inovação Científica e Tecnológica Internacional de Pequim (Beijing-Tianjin-Hebei), acompanhando de perto as fronteiras do desenvolvimento tecnológico na área de medicamentos, planejando inovações de origem. Como previsão de inteligência artificial, órgãos artificiais e chips de órgãos, serão desenvolvidos pelo menos 15 modelos; na área de imunoterapia e pesquisa de medicamentos, será construída uma plataforma de pesquisa de alto nível para promover a transformação clínica, descobrindo novos alvos e desenvolvendo medicamentos candidatos. Focando em procedimentos de alta complexidade como tratamento intervencionista de doenças coronárias, radioterapia precisa para tumores complexos, remoção de membrana amarelada não perfurada e outros procedimentos difíceis, serão realizadas pesquisas e transformações de tecnologias essenciais de robótica médica. Além disso, serão treinados líderes de projetos com influência internacional capazes de liderar ensaios clínicos multicêntricos internacionais.

Ao mesmo tempo, foram propostas políticas de suporte à produção farmacêutica, incluindo o aumento do nível de serviço das plataformas industriais, expansão da produção de medicamentos e dispositivos, e aceleração da transformação digital da indústria farmacêutica. Também foram apresentadas metas como apoiar a realização de pelo menos 120 ensaios clínicos multicêntricos internacionais, promover a cooperação em pesquisa de medicamentos e dispositivos para superar deficiências em materiais e componentes, aprovar pelo menos 18 novos medicamentos e dispositivos inovadores, e facilitar a entrada de dispositivos médicos e robôs cirúrgicos no uso hospitalar. Além disso, há fortalecimento na pesquisa em ciência regulatória, proteção de propriedade intelectual na área de saúde, apoio ao seguro de saúde comercial, promovendo integralmente o desenvolvimento de alta qualidade da inovação farmacêutica.

Desde 2024, a cidade lançou consecutivamente duas vezes as “Medidas para Apoiar o Desenvolvimento de Alta Qualidade da Indústria Farmacêutica em Pequim”, obtendo resultados notáveis. Em 2025, o tempo médio para iniciar projetos de ensaios clínicos foi de 21,6 semanas, uma redução de quase 11 semanas em relação a 2023, com 215 ensaios clínicos globais sincronizados realizados ao longo do ano; 16 novos medicamentos e dispositivos inovadores foram aprovados, incluindo 6 medicamentos inovadores e 10 dispositivos médicos de classe III, sendo que a biotecnológica “Nicalimab” da Johnson & Johnson tornou-se o primeiro produto biológico aprovado para piloto de produção segmentada no país; 674 medicamentos inovadores nacionais foram incluídos na lista de medicamentos de instituições médicas designadas, e a lista de medicamentos essenciais do Pequim para saúde acessível aumentou para 159 itens; a escala da indústria de saúde atingiu 1,13 trilhão de yuans, um crescimento de 6,5%. Grandes projetos industriais, como a base de produção de insulina da Sanofi e a produção local de Sitagliptina da Eli Lilly-Kanglong, foram implementados em Pequim, enquanto empresas farmacêuticas importantes como Novartis, AstraZeneca e Johnson & Johnson estabeleceram ou expandiram centros de pesquisa e desenvolvimento na cidade.

O Departamento de Seguridade Médica de Pequim afirmou que, nos próximos passos, fortalecerá a coordenação interdepartamental e a troca de dados, elevando integralmente a capacidade de inovação original em tecnologia médica e a eficiência do fornecimento de serviços clínicos, aumentando efetivamente a sensação de obtenção, felicidade e segurança do povo em relação a serviços médicos de alta qualidade.

Fonte: Cliente do Beijing Youth Daily

Autor: Jie Li