A Moderna anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos iniciará a revisão da sua candidatura à vacina investigacional contra a gripe sazonal, mRNA-1010. Após uma reunião do Tipo A e uma abordagem regulatória revista, a FDA aceitou a aplicação de licença de biologico (BLA) para revisão, com uma data alvo do Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) para 5 de agosto de 2026. Se aprovada, a mRNA-1010 poderá estar disponível para adultos nos EUA com 50 anos ou mais na temporada de gripe de 2026/2027.
Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
A Moderna anuncia que a Food and Drug Administration dos EUA iniciará a revisão da sua submissão da vacina sazonal contra a gripe em investigação
A Moderna anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos iniciará a revisão da sua candidatura à vacina investigacional contra a gripe sazonal, mRNA-1010. Após uma reunião do Tipo A e uma abordagem regulatória revista, a FDA aceitou a aplicação de licença de biologico (BLA) para revisão, com uma data alvo do Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) para 5 de agosto de 2026. Se aprovada, a mRNA-1010 poderá estar disponível para adultos nos EUA com 50 anos ou mais na temporada de gripe de 2026/2027.