A Gilead Sciences demonstra eficácia no ensaio ARTISTRY-2 enquanto as ações GILD ganham terreno

Gilead Sciences (GILD) revelou dados clínicos encorajadores na segunda-feira, provenientes do seu ensaio de fase 3 ARTISTRY-2, um estudo fundamental que examina a eficácia da transição de pacientes com HIV para uma nova terapia de combinação de dose fixa. O ensaio concentrou-se em pacientes com HIV que atingiram supressão viral e avaliou um regime de uma dose diária que combina bictegravir e lenacapavir como uma alternativa ao tratamento estabelecido da empresa, BIKTARVY.

Os resultados do ensaio demonstraram que a nova terapia de combinação atingiu eficácia equivalente em comparação com BIKTARVY ao longo do período de observação de 48 semanas. Os participantes do estudo mantiveram níveis consistentes de supressão viral, com o regime experimental a provar-se uma estratégia viável de mudança para pacientes virologicamente suprimidos. Notavelmente, o perfil de segurança permaneceu favorável durante todo o período do ensaio, sem eventos adversos inesperados identificados.

O programa abrangente ARTISTRY, que agora inclui dados dos ensaios ARTISTRY-2 e ARTISTRY-1, está preparado para fortalecer a estratégia de submissão regulatória da Gilead. A empresa pretende aproveitar as evidências combinadas de ambos os estudos para apoiar futuras submissões às autoridades de saúde e apresentar os resultados em conferências científicas, reforçando o caso clínico para a nova opção terapêutica.

O sentimento do mercado refletiu os desenvolvimentos positivos, com as ações da GILD a serem negociadas a $121,70, representando um ganho de $2,09 ou 1,75 por cento durante a sessão na Nasdaq. A validação clínica desta abordagem de combinação reforça o compromisso contínuo da Gilead em expandir as opções de tratamento para a população HIV-positiva, particularmente aqueles que procuram estratégias de gestão simplificadas e eficazes a longo prazo.