CeriBell 預計2026年營收將實現25%-29%的增長，並在第四季度實現34%的激增

醫療科技公司CeriBell, Inc.（CBLL）已為2026年勾勒出雄心勃勃的成長路徑，預計營收將在1.11億美元至1.15億美元之間，比2025年水平增長25%至29%。這一前瞻指引緊隨公司第四季度出色的表現，展現其市場動能加速和臨床足跡擴大的趨勢。

強勁的第四季度執行力推動全年動能

第四季度在多項指標上都取得了強勁的成果。總營收同比激增34%，達到2478萬美元，較2024年第四季度的1853萬美元有所提升，增長主要來自新客戶的擴展以及現有客戶基礎的採用加深。細分來看，產品營收從1415萬美元增長33%至1878萬美元，而訂閱營收則加速37%，從440萬美元升至600萬美元。

2025全年，CeriBell的營收增長達36%，總營收從2024年的6544萬美元上升至8906萬美元。運營投資在第四季度擴展至3624萬美元（之前為2912萬美元），全年總投資亦達到3624萬美元，反映公司致力於擴大運營規模並支持產品開發。在每股淨虧損方面，2025年大幅收窄至1.46美元，較2024年的3.39美元顯著改善，顯示運營槓桿效應的提升。

截至2025年12月31日，公司持有現金、現金等價物及有價證券共計1億5930萬美元，財務狀況穩健。

創新管線鞏固競爭優勢

CeriBell的成長路徑得益於一系列穩定的FDA批准，確立其在點對點腦電圖（EEG）監測領域的臨床領導地位。2025年11月，公司獲得FDA 510(k)批准，用於其Clarity算法，能在新生兒中檢測腦電圖癲癇發作——這是首個也是唯一一個獲得FDA批准的癲癇發作檢測算法，涵蓋早產新生兒至成人群體。此批准使得臨床醫生能快速在床邊進行診斷和治療非抽搐性癲癇發作，滿足了臨床上的迫切需求。

在此基礎上，CeriBell於2025年12月又獲得FDA 510(k)批准，用於其專有的譫妄篩查與監測解決方案。該譫妄監測器分析EEG模式，並提醒臨床醫生潛在的譫妄情況，支持及時評估和持續臨床監測。

最近，在2026年1月5日，公司獲得突破性裝置認定，用於其大血管阻塞（LVO）中風監測器，專為住院患者設計。此認定彰顯該解決方案在填補臨床空白方面的潛力，並簡化了商業化的監管流程。

市場機會支撐25%-29%的成長預期

預計2026年營收將增長25%-29%，反映管理層對於在急診環境中持續滲透市場的信心。FDA批准的技術管線使CeriBell能在癲癇檢測、譫妄監測和中風管理等臨床細分市場中搶占份額。隨著醫院越來越多採用點對點EEG解決方案進行實時臨床決策，CeriBell的綜合平台和雲端EEG門戶將在現有客戶中創造粘性並擴展商機。

過去一年，該股的交易價格在10.01美元至26.04美元之間波動，近期收盤價為19.90美元。