MiNK Therapeutics 展示 iNKT 細胞在纖維化肺病中的潛力

在細胞療法創新方面的一項重大進展中，MiNK Therapeutics 在 Keystone Symposia 的新興細胞療法會議上公布了轉化研究數據，暗示不變自然殺手 T 細胞（iNKT）可能將治療應用擴展到特發性肺纖維化（IPF），這是一種具有嚴重未滿足醫療需求的破壞性慢性疾病。該展示於2026年2月1日至4日在加拿大阿爾伯塔省班夫舉行的研討會上進行，標誌著該公司平台技術在最初的腫瘤領域之外的戰略轉型。

臨床挑戰：IPF 作為緊迫的醫療需求

特發性肺纖維化在現代醫學中是一個特別嚴峻的診斷情況。這種進行性肺部疾病會導致肺組織不可逆的疤痕，進而引起呼吸功能逐步衰退，從診斷起的中位存活期僅為3至5年。問題的規模相當龐大：僅在美國，約有100萬患者患有IPF，每年新增診斷約3萬至4萬例。使IPF尤其具有挑戰性的是幾乎完全缺乏逆轉疾病的治療方法——目前批准的療法只能減緩疾病進展，而無法修復受損的肺組織或重新平衡受損的免疫功能。這一局面使MiNK的研究方法具有潛在的變革性。

機制突破：晚期疾病中的iNKT細胞耗竭

由MiNK Therapeutics肺部與炎症疾病負責人Terese Hammond博士展示的研究數據揭示了一個關鍵的機制性見解。對終末期IPF患者肺部相關淋巴結的分析顯示，iNKT細胞嚴重耗竭——這是免疫系統中負責橋接先天與獲得性免疫的關鍵組成部分。這一發現加強了以補充iNKT細胞作為治療策略的科學理據，暗示恢復這些免疫細胞可能逆轉纖維化過程，並恢復嚴重受損患者的免疫平衡。轉化證據驗證了MiNK的假設，即iNKT不足在IPF病理中具有重要作用。

擴展MiNK平台：從腫瘤到纖維性疾病

這一IPF的突破大大擴展了MiNK的iNKT細胞平台的治療範圍。儘管公司最初開發的同種異體iNKT細胞療法主要針對癌症和免疫介導疾病，但新數據表明其在慢性纖維化和老化相關適應症中也具有應用潛力。這一更廣泛的相關性驗證了多適應症策略，並與MiNK在多發性骨髓瘤、移植物抗宿主病（GvHD）和嚴重肺部炎症等領域的持續開發計劃相輔相成，使該平台有望成為多個疾病領域的核心技術。

AGENT-797：主要候選藥物及其臨床開發

MiNK的主要研究療法AGENT-797是一款現成的細胞產品，具有獨特的臨床優勢。與傳統細胞療法需要淋巴細胞耗竭或HLA配型才能施用不同，AGENT-797可以直接給藥。該療法結合了自然殺手細胞的強大細胞毒性能力與T細胞的持久免疫記憶，形成一種具有多重適應症潛力的混合機制。目前，AGENT-797正處於多個領域的一期臨床試驗中，包括實體瘤、復發/難治性多發性骨髓瘤、移植物抗宿主病以及COVID-19引起的急性呼吸窘迫症候群，展現了該平台方法的靈活性。

市場反應與投資動態

投資界對MiNK的臨床進展反應積極。自2025年5月以來，INKT股價在6.34美元至76.00美元之間波動，反映出臨床階段生技公司在從研究到監管批准的不確定路徑中固有的波動性。在研討會展示後的交易收盤時，股價定在11.22美元，較前一交易日下跌3.28%，隔夜交易進一步下跌0.98%，至11.11美元。這一溫和的回調，伴隨著積極的臨床數據，展現了科學進展與市場情緒之間的複雜動態，在生技行業中，風險感知和開發時間仍是主要的估值驅動因素。