ST人福のお知らせ、子会社の宜昌人福薬業有限責任公司は最近、国家薬品監督管理局からRFUS-1646錠の「医薬品臨床試験承認通知書」を受領しました。薬品名はRFUS-1646錠、剤型は錠剤、申請事項は国内生産薬品の登録臨床試験、登録分類は化学薬品1類です。RFUS-1646錠は宜昌人福が自主開発した新規分子体であり、臨床では急性疼痛（手術後の痛みなど）の治療に用いる予定です。これまでに、宜昌人福はこのプロジェクトに約1400万元の研究開発投資を行っています。
ST人福：子会社（関連会社）宜昌人福薬業有限責任公司が、国家薬品監督管理局により審査・承認され、発行されたRFUS-1646枚の「医薬品臨床試験承認通知書」を受領しました。
ST人福のお知らせ、子会社の宜昌人福薬業有限責任公司は最近、国家薬品監督管理局からRFUS-1646錠の「医薬品臨床試験承認通知書」を受領しました。薬品名はRFUS-1646錠、剤型は錠剤、申請事項は国内生産薬品の登録臨床試験、登録分類は化学薬品1類です。RFUS-1646錠は宜昌人福が自主開発した新規分子体であり、臨床では急性疼痛（手術後の痛みなど）の治療に用いる予定です。これまでに、宜昌人福はこのプロジェクトに約1400万元の研究開発投資を行っています。