Summit Therapeuticsの決算は予想を下回り、プロジェクトの進展にもかかわらず株価が下落しました

Investing.com – サミットセラピューティクス社（NASDAQ:SMMT）は月曜日に発表した第4四半期の業績がアナリスト予想を下回り、調整後1株当たり損失は0.29ポンドとなった。市場予想は0.08ポンドの損失だった。

同社の2025年度通年の調整後純損失は3億4720万ドル、1株当たり損失は0.46ドルであり、2024年度は1億7030万ドル、1株当たり損失は0.24ドルだった。損失拡大の主な要因は臨床研究の拡大と、同社が開発中の二重特異性抗体であるイボネスシマブに関連する開発コストの増加によるものである。月曜日のアフターマーケット取引では、同社の株価は2.4％下落した。

サミットは、HARMONi-3の第III相試験における扁平上皮細胞群の患者登録スクリーニングが2026年第一四半期に完了したと発表した。同社は2026年第二四半期に無進行生存期間（PFS）の中間解析を行う予定であり、最終的なPFSデータと中間総生存期間（OS）データは2026年下半期に公表される予定である。

また、同社は、欧州腫瘍学組織GORTECが2026年第二四半期初めに第III相ILLUMINE試験の臨床試験サイトを開始することも明らかにした。この試験は、約780人のPD-L1陽性の再発・転移性頭頸部扁平上皮癌患者を対象に、イボネスシマブ単剤療法とリグファリムマブとの併用療法の効果をペムブロリズマブと比較評価するものである。

今年1月、米国FDAはサミットが提出したイボネスシマブと化学療法の併用療法によるEGFR変異非小細胞肺癌（NSCLC）患者向けの生物製剤許可申請を受理し、PDUFAの目標措置日を2026年11月14日に設定した。

サミットの報告によると、2025年12月31日時点での現金、現金同等物および短期投資は7億1340万ドルであり、2024年12月31日時点は4億1230万ドルだった。2025年度の通年調整後運営費用は3億6200万ドルであり、2024年度は1億7500万ドルだった。

この記事は人工知能の支援を受けて翻訳されました。詳細については、利用規約をご覧ください。