Dyne Therapeuticsは、2026年MDA臨床・科学会議において、神経筋疾患のパイプラインに関する今後のプレゼンテーションを発表予定

これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信元に直接ご連絡ください。

ダイン・セラピューティクス、2026年MDA臨床・科学会議で神経筋疾患パイプラインの今後の発表を予定

ダイン・セラピューティクス株式会社

2026年2月23日(月)午前6:00 GMT+9 6分で読む

この記事について:

DYN

-2.43%

ダイン・セラピューティクス株式会社

- DMDにおけるz-ロストュディルセンのDELIVER試験から新たな陽性心肺機能結果を遅れて発表 -

- DM1におけるz-バシバルセンの第3相試験設計について口頭発表 -

- 3つの神経筋疾患にわたる合計5つの発表は、臨床検証済みのFORCE™プラットフォームの強さを示す -

マサチューセッツ州ウォールサム、2026年2月22日(GLOBE NEWSWIRE) – 神経筋疾患の根本原因に対処し、機能改善を目指す臨床段階の企業、ダイン・セラピューティクス株式会社(NASDAQ:DYN)は、本日、2026年3月8日から11日にフロリダ州オーランドで開催される2026年筋ジストロフィー協会(MDA)臨床・科学会議にて、同社のデュシェンヌ筋ジストロフィー(DMD)、ミオトニックジストロフィータイプ1(DM1)、ポンペ病プログラムに関する口頭およびポスター発表を含む5つのプレゼンテーションを行うことを発表しました。これらはオンラインでも視聴可能です。

「昨年末、我々はDMDのDELIVER試験の陽性のトップライン結果を発表し、上肢、下肢、胴体、肺筋群にわたる機能改善の前例のない広がりと持続性を示しました。今回、新たな長期データを発表し、心肺機能の維持の可能性を示すことにより、その成果をさらに深めることに興奮しています」と、ダインの社長兼最高経営責任者のジョン・コックスは述べています。「これらの臨床データは、我々のFORCE™プラットフォームのさらなる検証となり、神経筋疾患患者の機能改善を促進するための最先端の治療薬を提供できる可能性を示しています。このプラットフォームは他のパイプラインプログラムにも活用されており、DM1におけるz-バシバルセンの堅牢な第3相試験の設計や、ポンペ病に関する追加の前臨床データも発表予定です。」

ダインの2026年MDA臨床・科学会議でのポスターとプレゼンテーションには以下が含まれます:

エクソン51スキップ可能なDMDにおけるz-ロストュディルセン(DYNE-251)のDELIVER臨床試験結果の新たな解析。
DM1におけるz-バシバルセン(DYNE-101)の第3相臨床試験設計。
ポンペ病患者向けに開発中のDYNE-401の新たな前臨床データ。低頻度投与での機能改善の可能性を示す。  

口頭発表:

抄録タイトル:Zeleciment rostudirsenはDELIVER試験においてジストロフィンタンパク質レベルを有意に増加させ、臨床指標の改善をもたらした
発表日時:3月11日(水)午後12:45(ET)
発表者:ケビン・フラニガン医師、遺伝子治療センター長、ナショナルワイド・チルドレンズ・ホスピタル・アビゲイル・ウェクスナー研究所(オハイオ州コロンバス)およびDELIVER試験の主要研究者

続きのストーリー  

抄録タイトル:グローバル第3相試験:DM1におけるz-バシバルセンの有効性と安全性の評価
発表日時:3月11日(水)午前9:30(ET)
発表者:ダグ・カー医師、医学博士、MBA、ダイン・セラピューティクス最高医療責任者

抄録タイトル:DYNE-401は低頻度投与でポンペ病の治療に有望な可能性を示す
発表日時:3月11日(水)午前11:15(ET)
発表者:タイラー・ピカリエロ博士、研究ディレクター、ダイン・セラピューティクス

各口頭発表には対応するポスター発表もあり、3月10日(火)の会議展示ホールのポスターセッションで閲覧可能です。

ポスター発表:

遅れて発表: Zeleciment rostudirsenは長期的な臨床結果の傾向を示し、心肺機能を含む改善をもたらす:DELIVERからの追加データ

アンコール: Zeleciment basivarsenはDM1の根本原因を標的とし、第1/2相ACHIEVE試験での機能改善を可能にする

*    
    
    これらの結果は2025年10月の第30回世界筋肉学会(WMS)国際会議で既に発表されています。  

上記のポスター発表は、それぞれ3月9日(月)と3月10日(火)の会議展示ホールで閲覧可能です。_

さらに、「機能改善:DMDにおけるジストロフィンを超えて」というシンポジウムが3月9日午前7時(ET)に開催されます。

すべてのポスター発表は、3月8日(日)午後6時(ET)にダインのウェブサイトの科学出版・プレゼンテーションセクションで公開されます。口頭発表とダインのシンポジウムのスライドも、それぞれの開始時にダインのウェブサイトで閲覧可能です。

ダイン・セラピューティクスについて

ダイン・セラピューティクスは、遺伝的に駆動される神経筋疾患の患者の機能改善を目指しています。筋肉と中枢神経系(CNS)を標的とした治療薬の開発に取り組んでおり、根本原因にアプローチします。同社は、デュシェンヌ筋ジストロフィー(DMD)、ミオトニックジストロフィータイプ1(DM1)の臨床プログラムと、顔肩肘型筋ジストロフィー(FSHD)、ポンペ病の前臨床プログラムを進めています。ダインは、個人、家族、コミュニティのために機能改善を実現することを使命としています。詳細はhttps://www.dyne-tx.com/,をご覧ください。また、X、LinkedIn、Facebookでもフォローしてください。

将来予測に関する記述

このプレスリリースには、重要なリスクと不確実性を伴う将来予測に関する記述が含まれています。過去の事実以外のすべての記述は、ダインの戦略、今後の運営、見通し、計画、経営目標、FORCE™プラットフォームの潜在能力、z-ロストュディルセン(DYNE-251)、z-バシバルセン(DYNE-101)、DYNE-401の治療可能性に関するものを含め、1995年私的証券訴訟改革法の意味での将来予測に該当します。これらの予測を示す言葉には、「予想する」「信じる」「継続する」「可能性がある」「見積もる」「期待する」「意図する」「かもしれない」「目標」「進行中」「計画」「予測」「プロジェクト」「潜在的」「すべき」「確実」「なる」「だろう」などがあり、これらの否定形や類似の表現も含まれます。実際の結果や出来事は、製品候補の特定や開発、前臨床試験や臨床試験の開始と完了、結果の入手時期、患者の登録状況、前臨床データや初期臨床データの予測性、規制当局の解釈や承認プロセス、資金調達状況、SECへの提出書類に記載されたリスクや不確実性などにより、これらの予測と異なる可能性があります。本プレスリリースに含まれる将来予測は、発表日現在の見解を示すものであり、その後の事象や展開により変わる可能性があります。ダインはこれらの予測を更新する義務を明示的に否認します。

連絡先:

投資家向け
ミア・トバイアス
ir@dyne-tx.com  
781-317-0353

メディア向け
ステイシー・ナートカー
snartker@dyne-tx.com
781-317-1938

利用規約とプライバシーポリシー

プライバシーダッシュボード

詳細情報

原文表示
このページには第三者のコンテンツが含まれている場合があり、情報提供のみを目的としております(表明・保証をするものではありません)。Gateによる見解の支持や、金融・専門的な助言とみなされるべきものではありません。詳細については免責事項をご覧ください。
  • 報酬
  • コメント
  • リポスト
  • 共有
コメント
0/400
コメントなし
  • ピン