分子胶降解剤の臨床段階のバイオテクノロジー企業であるグベオバイオ（GluBio Therapeutics）は本日、サノフィ（Sanofi）から3000万ドルの戦略的株式投資を受けたことを発表しました。このラウンドの投資は、グベオバイオの二つの主要プロジェクトであるGLB-005とGLB-007の研究開発推進を支援するものであり、これらの薬剤は鎌状赤血球病の疾患修飾療法となる可能性があります。グベオバイオは、新規分子胶降解剤の発見と開発に特化したバイオテクノロジー企業であり、遺伝性疾患、腫瘍、自己免疫疾患などの未解決の医療ニーズに応えることを目指しています。同社は、独自のGlue Degrader Discovery（GDD）プラットフォームを活用し、革新的なシステム的アプローチを推進しています。研究中の治療薬であるGLB-005はWIZタンパク質の選択的分解を目的とし、GLB-007はWIZとZBTB7Aタンパク質の両方を標的としています。これらの候補薬は、胎児血紅蛋白抑制因子を分解することで、胎児血紅蛋白の発現を活性化し、鎌状赤血球病患者に対して経口の疾患修飾治療を提供することが期待されています。契約によると、サノフィはグベオバイオの新規発行優先株式を引き受けました。また、グベオバイオはサノフィに対し、GLB-005およびGLB-007に関する研究、開発、生産、商業化の独占的交渉権（ROFN）を付与しています。これらの製品の第1相臨床試験は2026年末までに開始される見込みです。**分子胶降解剤は広い展望を持ち、統合プラットフォームが新薬開発を加速**分子胶降解剤は、新たな薬物治療戦略として、特定のタンパク質間の相互作用を媒介し、従来の治療法ではアクセスが難しい疾患関連タンパク質に対して新しい解決策を提供します。標的タンパク質分解療法（TPD）の重要な構成要素として、分子胶降解剤はE3ユビキチンリガーゼと結合し、その構造を変化させることで、新たな標的タンパク質を認識させることができます。次に、E3ユビキチンリガーゼはターゲットタンパク質にユビキチンを付加し、分解を促進します。このタイプの分子は、従来の「薬が効きにくい」標的に対して効果的に介入できる可能性があり、関連するシグナル伝達経路の抑制や活性化を調整し、多くの疾患治療に新たな道を開きます。公開情報によると、現在世界中で数十種類の分子胶降解剤が臨床研究段階にあり、癌、自身免疫疾患、神経系疾患など多岐にわたる治療領域をカバーしています。しかしながら、分子胶降解剤の発見、開発、生産には多くの課題も存在します。その治療潜力を最大限に引き出すには、革新的なエコシステムの協力が不可欠です。グローバルな医薬品イノベーションの推進者であるワーミンカンデ（603259）は、分子胶を含むTPD療法の概念から産業化までの全過程に深く関与しています。同社は、TPD分野の急速な発展を見守るだけでなく、統合されたエンドツーエンドのCRDMOプラットフォームを駆使し、世界中のパートナーの薬物分子の発見から開発、製造、供給までの全過程を継続的に支援しています。分子胶降解剤やタンパク質分解ターゲット融合体などの新しいメカニズムを持つ降解剤の登場に伴い、ワーミンカンデは早期から関連技術とプラットフォームの構築に取り組み、発見、合成、分析・精製、試験を一体化したTPD支援プラットフォームを構築しています。これにより、グローバルな協力パートナーは薬物の早期発見から臨床段階への移行を効率的に推進できます。新たな標的タンパク質分解技術の登場に伴い、同社は科学の最前線に追随し、技術プラットフォームを迅速に拡大しています。現在の能力には、分子胶、タンパク質分解ターゲット融合体、AUTAC、LYTAC、DUBTAC、RIBOTAC、PHICS、DACなど主要な分子タイプが含まれます。「グベオバイオの今回のマイルストーンは、分子胶のようなタンパク質分解療法が疾患治療分野で持つ巨大な潜在力を改めて証明しており、患者さんに新たな希望をもたらすことが期待されます」と、ワーミンカンデの執行副社長兼全薬業責任者の傅小勇博士は述べています。「科学革新が患者さんに恩恵をもたらす過程において、ワーミンカンデは引き続きエンドツーエンドのCRDMOプラットフォームを活用し、世界中のパートナーと緊密に協力して、分子胶を含む革新的医薬品の研究開発と生産を加速し、科学的成果を早期に世界中の患者さんへ届けていきます。」
おめでとうございます！ゲボバイオとサノフィが提携し、分子ゲル分解剤を開発しました
分子胶降解剤の臨床段階のバイオテクノロジー企業であるグベオバイオ（GluBio Therapeutics）は本日、サノフィ（Sanofi）から3000万ドルの戦略的株式投資を受けたことを発表しました。このラウンドの投資は、グベオバイオの二つの主要プロジェクトであるGLB-005とGLB-007の研究開発推進を支援するものであり、これらの薬剤は鎌状赤血球病の疾患修飾療法となる可能性があります。
グベオバイオは、新規分子胶降解剤の発見と開発に特化したバイオテクノロジー企業であり、遺伝性疾患、腫瘍、自己免疫疾患などの未解決の医療ニーズに応えることを目指しています。同社は、独自のGlue Degrader Discovery（GDD）プラットフォームを活用し、革新的なシステム的アプローチを推進しています。研究中の治療薬であるGLB-005はWIZタンパク質の選択的分解を目的とし、GLB-007はWIZとZBTB7Aタンパク質の両方を標的としています。これらの候補薬は、胎児血紅蛋白抑制因子を分解することで、胎児血紅蛋白の発現を活性化し、鎌状赤血球病患者に対して経口の疾患修飾治療を提供することが期待されています。
契約によると、サノフィはグベオバイオの新規発行優先株式を引き受けました。また、グベオバイオはサノフィに対し、GLB-005およびGLB-007に関する研究、開発、生産、商業化の独占的交渉権（ROFN）を付与しています。これらの製品の第1相臨床試験は2026年末までに開始される見込みです。
分子胶降解剤は広い展望を持ち、統合プラットフォームが新薬開発を加速
分子胶降解剤は、新たな薬物治療戦略として、特定のタンパク質間の相互作用を媒介し、従来の治療法ではアクセスが難しい疾患関連タンパク質に対して新しい解決策を提供します。
標的タンパク質分解療法（TPD）の重要な構成要素として、分子胶降解剤はE3ユビキチンリガーゼと結合し、その構造を変化させることで、新たな標的タンパク質を認識させることができます。次に、E3ユビキチンリガーゼはターゲットタンパク質にユビキチンを付加し、分解を促進します。このタイプの分子は、従来の「薬が効きにくい」標的に対して効果的に介入できる可能性があり、関連するシグナル伝達経路の抑制や活性化を調整し、多くの疾患治療に新たな道を開きます。公開情報によると、現在世界中で数十種類の分子胶降解剤が臨床研究段階にあり、癌、自身免疫疾患、神経系疾患など多岐にわたる治療領域をカバーしています。
しかしながら、分子胶降解剤の発見、開発、生産には多くの課題も存在します。その治療潜力を最大限に引き出すには、革新的なエコシステムの協力が不可欠です。グローバルな医薬品イノベーションの推進者であるワーミンカンデ（603259）は、分子胶を含むTPD療法の概念から産業化までの全過程に深く関与しています。同社は、TPD分野の急速な発展を見守るだけでなく、統合されたエンドツーエンドのCRDMOプラットフォームを駆使し、世界中のパートナーの薬物分子の発見から開発、製造、供給までの全過程を継続的に支援しています。
分子胶降解剤やタンパク質分解ターゲット融合体などの新しいメカニズムを持つ降解剤の登場に伴い、ワーミンカンデは早期から関連技術とプラットフォームの構築に取り組み、発見、合成、分析・精製、試験を一体化したTPD支援プラットフォームを構築しています。これにより、グローバルな協力パートナーは薬物の早期発見から臨床段階への移行を効率的に推進できます。新たな標的タンパク質分解技術の登場に伴い、同社は科学の最前線に追随し、技術プラットフォームを迅速に拡大しています。現在の能力には、分子胶、タンパク質分解ターゲット融合体、AUTAC、LYTAC、DUBTAC、RIBOTAC、PHICS、DACなど主要な分子タイプが含まれます。
「グベオバイオの今回のマイルストーンは、分子胶のようなタンパク質分解療法が疾患治療分野で持つ巨大な潜在力を改めて証明しており、患者さんに新たな希望をもたらすことが期待されます」と、ワーミンカンデの執行副社長兼全薬業責任者の傅小勇博士は述べています。「科学革新が患者さんに恩恵をもたらす過程において、ワーミンカンデは引き続きエンドツーエンドのCRDMOプラットフォームを活用し、世界中のパートナーと緊密に協力して、分子胶を含む革新的医薬品の研究開発と生産を加速し、科学的成果を早期に世界中の患者さんへ届けていきます。」