Le prix de Monte Rosa augmente en raison des résultats d'essais sur le cancer de la prostate

LootboxPhobia · 2026-02-25T00:53:59+00:00

Monte Rosa Therapeutics a publié les données de la phase 1/2 de MRT-2359 en association avec l'enzalutamide pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique, avec un taux de réponse PSA et un taux de contrôle de la maladie de 100 % chez les patients. Le taux global de contrôle de la maladie selon RECIST est de 67 %, et le traitement est bien toléré. La société prévoit de lancer l'étude de phase 2 en 2026.

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2026-02-25 00:53:59

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Investing.com – Les actions de Monte Rosa Therapeutics Inc (NASDAQ :GLUE) ont progressé de 3,9 % lors des échanges avant la mise sur le marché mardi, après que la société a rapporté des données cliniques positives issues d’une étude de phase 1/2 de MRT-2359 en association avec enzalutamide dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

La société a rapporté que le MRT-2359, en association avec enzalutamide, a atteint un taux de réponse PSA de 100 % et un taux de contrôle de la maladie de 100 % chez 5 patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique avec mutations des récepteurs androgènes. Parmi eux, 2 patients ont atteint une rémission partielle de RECIST, 3 patients étaient stables, et tous présentaient des lésions cibles en rétrécissement de la cible.

Le taux global de contrôle de la maladie RECIST était de 67 % chez les 15 patients évaluables, et 10 patients sur 15 ont montré une réduction du volume tumoral de la lésion cible. La population étudiée avait auparavant reçu une thérapie intensive, 78 % des patients recevant des inhibiteurs des récepteurs androgènes de deuxième génération et 83 % une chimiothérapie au taxane.

La combinaison était généralement bien tolérée avec des effets indésirables de grade 1 à 2, notamment fatigue, diarrhée, nausées et diminution de l’appétit. Aucun patient n’a été interrompu du traitement en raison d’événements indésirables.

Les données ont été présentées mercredi lors du symposium ASCO GU 2026 à San Francisco. Monte Rosa prévoit d’initier une étude de phase 2 du MRT-2359 en combinaison avec un inhibiteur des récepteurs androgènes de deuxième génération au troisième trimestre 2026. L’étude comportera un plan en deux étapes et recrutera jusqu’à 25 patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique avec mutations des récepteurs androgènes.

Le MRT-2359 est un dégradateur moléculaire oral biodisponible en investigation ciblant le GSPT1. Le médicament perturbe le processus de traduction en dégradant sélectivement le facteur de terminaison de traduction GSPT1, dont les cancers liés par le MYC dépendent de GSPT1 pour une croissance rapide.

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