D'abord, Dazhi Biology s'associe à Pfizer China pour accélérer le processus de commercialisation du GLP-1 à orientation ciblée

Le 24 février, Zhaosheng Bio et Pfizer (PFE.US) en Chine ont annoncé avoir conclu un accord de coopération stratégique pour la commercialisation de la nouvelle génération d’agonistes du récepteur GLP-1 à tendance, l’injectable Énooglutide. Selon l’accord, Pfizer obtiendra les droits exclusifs de commercialisation de ce produit en Chine continentale, marquant ainsi la première étape de sa stratégie mondiale dans le domaine du métabolisme en Chine ; en même temps, Zhaosheng Bio, en tant que titulaire de l’autorisation de mise sur le marché du médicament, sera responsable de la recherche, de l’enregistrement, de la production et de la fourniture du produit autorisé. Zhaosheng Bio pourra recevoir un paiement total pouvant atteindre 495 millions de dollars de Pfizer, comprenant un paiement initial, ainsi que des paiements liés aux jalons d’enregistrement et de vente.

L’Énooglutide est un agoniste du récepteur GLP-1 de nouvelle génération, développé indépendamment par Zhaosheng Bio, qui cible le cAMP de manière préférentielle. Il offrira une solution de traitement plus précise pour les patients atteints de diabète de type 2 et de gestion du poids à long terme. Grâce à son mécanisme unique de tendance, l’injectable Énooglutide a montré d’excellentes efficacité et sécurité dans plusieurs études cliniques. Chez la population chinoise, après ajustement par rapport au groupe placebo, la perte de poids moyenne a atteint 15,1 %, et 92,8 % des patients ont obtenu une réduction de poids cliniquement significative, avec plus de 80 % des patients atteignant le contrôle glycémique (HbA1c <7,0 %). L’injectable Énooglutide a été approuvé par l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) en janvier 2026 pour le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte, et la demande d’autorisation de mise sur le marché pour la gestion du poids à long terme chez l’adulte a été acceptée par la NMPA.