Les résultats financiers de Summit Therapeutics n'ont pas répondu aux attentes, le cours de l'action a chuté, malgré les progrès du projet

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

Summit Therapeutics Inc. a publié des résultats du quatrième trimestre inférieurs aux attentes, avec une perte ajustée de 0,29 £ par action. La perte nette pour l'exercice 2025 s'est creusée à 347,2 millions de dollars, principalement en raison de l'augmentation des coûts de recherche clinique et de développement d'ivonescimab. Le cours de l'action de la société a chuté de 2,4 %. La société prévoit une analyse intermédiaire des essais clés en 2026, ainsi que l'étude de phase III.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

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Investing.com – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ : SMMT) a publié lundi ses résultats du quatrième trimestre, qui n’ont pas répondu aux attentes des analystes, avec une perte ajustée par action de 0,29 £, contre une prévision de perte de 0,08 £.

La perte nette ajustée annuelle pour l’exercice 2025 s’élève à 347,2 millions de dollars, soit une perte par action de 0,46 $, contre 170,3 millions de dollars, soit une perte par action de 0,24 $, pour 2024. La hausse de la perte est principalement due à l’expansion des essais cliniques et à l’augmentation des coûts de développement liés à l’ivonescimab, un anticorps bispécifique en cours de développement par la société. Après la clôture de la séance lundi, le cours de l’action a chuté de 2,4 %.

Summit a annoncé que le recrutement et le dépistage des patients dans la cohorte de carcinome épidermoïde de l’essai de phase III HARMONi-3 ont été achevés au premier trimestre 2026. La société prévoit de réaliser une analyse intermédiaire de la survie sans progression (PFS) au deuxième trimestre 2026, avec la publication des données finales de PFS et des données intermédiaires sur la survie globale prévues pour le second semestre 2026.

La société a également révélé que l’organisation européenne d’oncologie GORTEC commencera au début du deuxième trimestre 2026 le recrutement pour le site d’essais cliniques de l’étude de phase III ILLUMINE. Cette étude évaluera l’efficacité de l’ivonescimab en monothérapie et en association avec le ligufalimab, en comparaison avec le pembrolizumab, chez environ 780 patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant et/ou métastatique, positifs pour le PD-L1.

En janvier de cette année, la FDA américaine a accepté la demande de licence de produit biologique soumise par Summit pour l’utilisation de l’ivonescimab en chimiothérapie combinée chez les patients atteints de NSCLC avec mutation EGFR, avec une date d’action PDUFA fixée au 14 novembre 2026.

Summit a rapporté qu’au 31 décembre 2025, ses liquidités, équivalents de trésorerie et investissements à court terme s’élevaient à 713,4 millions de dollars, contre 412,3 millions de dollars au 31 décembre 2024. Les frais d’exploitation ajustés pour l’ensemble de l’exercice 2025 s’élèvent à 362 millions de dollars, contre 175 millions de dollars en 2024.

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