Le montant total des transactions dépasse 1 milliard de dollars ! Qianyan Biotech a concédé à GSK les droits mondiaux sur deux produits en cours de développement.

La course aux médicaments à base d’acides nucléiques de petite taille s’enrichit d’une coopération internationale majeure.

Le 23 février au soir, Chuangyuan Bio (688221) a annoncé que la société avait signé un accord d’exclusivité avec le géant pharmaceutique multinational GlaxoSmithKline (GSK), lui cédant les droits mondiaux sur deux de ses produits en cours de développement à base d’acides nucléiques de petite taille (siRNA).

Selon l’accord, Chuangyuan Bio recevra un paiement initial de 40 millions de dollars et un paiement de jalon récent de 13 millions de dollars, avec la possibilité de recevoir jusqu’à 950 millions de dollars en paiements de jalons lors des phases de développement, de réglementation et de commercialisation, portant le montant total de la transaction à plus d’un milliard de dollars. De plus, Chuangyuan Bio bénéficiera de royalties progressives sur les ventes nettes mondiales des deux produits.

Clarté dans la répartition des responsabilités et des droits

Selon l’annonce, parmi les deux produits autorisés, un candidat médicament a déjà entamé la phase d’étude clinique de nouvelle molécule (IND), tandis que l’autre est en phase préclinique.

L’accord prévoit que Chuangyuan Bio sera responsable de la progression de l’essai clinique de phase I en Chine pour l’un des produits, ainsi que des études de soutien à l’IND pour l’autre. GSK dirigera quant à elle le développement clinique mondial, la soumission d’enregistrement et la commercialisation des deux produits.

Chuangyuan Bio a indiqué que cette collaboration apportera non seulement un flux de trésorerie substantiel pour soutenir ses investissements en R&D et la mise à niveau de sa plateforme technologique, mais aussi qu’elle marque la reconnaissance internationale de ses compétences dans le domaine des médicaments à base d’acides nucléiques de petite taille. En s’appuyant sur l’expérience et les ressources de GSK en développement clinique mondial et en commercialisation, la société accélérera la valorisation internationale de son pipeline et posera une base solide pour la commercialisation future des produits et l’expansion des collaborations mondiales.

La popularité des médicaments à base d’acides nucléiques de petite taille continue de croître

Grâce à leurs avantages tels que des cycles de développement courts, une large gamme d’indications, une efficacité durable et un taux de réussite élevé, les médicaments à base d’acides nucléiques de petite taille sont devenus ces dernières années l’un des sujets les plus en vogue dans le secteur biopharmaceutique mondial. Leurs indications s’étendent des maladies génétiques rares aux maladies chroniques de grande envergure telles que cardiovasculaires et métaboliques. Les avancées dans les systèmes de livraison et les acquisitions ou collaborations fréquentes avec de grands groupes pharmaceutiques alimentent la croissance de ce secteur.

Les observateurs ont noté que depuis 2026, le domaine des acides nucléiques de petite taille a connu de nombreux mouvements.

Sanofi Bio a conclu un partenariat d’autorisation de thérapie RNAi avec Genentech/Roche, pour une transaction totale de 1,5 milliard de dollars (comprenant 200 millions de dollars d’avance et des paiements de jalons), en plus d’un partage des ventes ; ReBio Biotech a été admise à la Bourse de Hong Kong, avec une hausse de plus de 41 % lors de la première journée ; China Biopharmaceutical a acquis à 1,2 milliard de yuans la biotech nationale siRNA Hegia.

Actuellement, aucune société chinoise indépendante n’a encore approuvé de médicaments à base d’acides nucléiques pour la mise sur le marché. Les médicaments approuvés en Chine sont tous issus de grandes entreprises pharmaceutiques étrangères, comme Increxan Sodium de Novartis ou Pralucan Sodium de Sanofi.

Cependant, plusieurs entreprises locales ont déjà entamé des phases cliniques.

Hobo Pharma a terminé le recrutement pour la phase III en Chine de son AHB-137 (médicament ASO pour la guérison fonctionnelle de l’hépatite B) ; ReBio Biotech couvre des domaines tels que cardiovasculaire, métabolisme et maladies rénales, avec plusieurs pipelines en phase II mondiale ; Wobang Pharma, en partenariat avec Novartis, a réalisé plus de 5,3 milliards de dollars de transactions pour des projets dans les domaines cardiovasculaires et autres ; Yuekang Pharma a lancé plusieurs médicaments à base de siRNA et de vaccins mRNA en clinique, pour des maladies telles que le cancer du foie, l’hyperlipidémie, l’hypertension et l’hépatite B.

De plus, des entreprises comme CSPC, Hengrui Medicine, Xinyi Tai et Zhengda Tianqing suivent de près les avancées technologiques, avec plusieurs pipelines en phase clinique.

Avec la maturation continue de la technologie et l’engagement accru des grands groupes pharmaceutiques, l’application des médicaments à base d’acides nucléiques dans le traitement des maladies chroniques s’étend progressivement des maladies rares vers des affections courantes telles que l’hyperlipidémie, l’hypertension et la perte de poids, offrant un vaste potentiel de développement.

La collaboration entre Chuangyuan Bio et GSK illustre non seulement la force technologique de la société, mais aussi une nouvelle étape dans la voie d’internationalisation des entreprises chinoises de médicaments à base d’acides nucléiques.

(Article publié par Shanghai Securities News)