Hengrui Medicine : La demande d'autorisation de mise sur le marché du comprimé HR091506 de la société a été acceptée par l'Administration nationale des produits pharmaceutiques
Hengrui Medicine annonce que récemment, la société a reçu une « Notification d’acceptation » de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques, confirmant que la demande d’autorisation de mise sur le marché du comprimé HR091506 a été acceptée par l’agence. Le comprimé HR091506 est un médicament oral à libération prolongée de Febuxostat, développé indépendamment par la société en utilisant la technologie de formulation à rétention gastrique, avec une libération pulsée. Ce produit se compose d’une partie à libération rapide et d’une partie à libération retardée. Après administration orale, la partie à libération rapide se libère rapidement dans l’estomac pour atteindre une concentration efficace dans le sang ; la partie à libération retardée reste dans l’estomac pour une libération continue, dans le but de prolonger la durée de maintien de la concentration efficace dans le sang et d’améliorer le taux d’atteinte des objectifs de réduction de l’acide urique.
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Hengrui Medicine : La demande d'autorisation de mise sur le marché du comprimé HR091506 de la société a été acceptée par l'Administration nationale des produits pharmaceutiques
Hengrui Medicine annonce que récemment, la société a reçu une « Notification d’acceptation » de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques, confirmant que la demande d’autorisation de mise sur le marché du comprimé HR091506 a été acceptée par l’agence. Le comprimé HR091506 est un médicament oral à libération prolongée de Febuxostat, développé indépendamment par la société en utilisant la technologie de formulation à rétention gastrique, avec une libération pulsée. Ce produit se compose d’une partie à libération rapide et d’une partie à libération retardée. Après administration orale, la partie à libération rapide se libère rapidement dans l’estomac pour atteindre une concentration efficace dans le sang ; la partie à libération retardée reste dans l’estomac pour une libération continue, dans le but de prolonger la durée de maintien de la concentration efficace dans le sang et d’améliorer le taux d’atteinte des objectifs de réduction de l’acide urique.