AVIS AUX ACTIONNAIRES INO : Bronstein, Gewirtz et Grossman, LLC annonce que les actionnaires d'Inovio Pharmaceuticals, Inc. ayant subi des pertes importantes ont la possibilité de diriger une action collective en justice !
Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC a déposé une action collective contre Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : INO) et ses dirigeants, alléguant que la société a fait des déclarations fausses et trompeuses sur ses opérations commerciales et ses perspectives entre octobre 2023 et décembre 2025. Les actionnaires d’Inovio ayant subi des pertes durant cette période ont la possibilité de demander à être désignés comme plaignant principal d’ici le 7 avril 2026. Le procès affirme qu’Inovio a faussement présenté la fabrication de son dispositif CELLECTRA, la probabilité de soumettre le dossier INO-3107 BLA à la FDA d’ici 2024, ainsi que l’éligibilité de l’INO-3107 pour une approbation accélérée ou un examen prioritaire, surestimant ainsi ses perspectives réglementaires et commerciales.
Voir l'original
Cette page peut inclure du contenu de tiers fourni à des fins d'information uniquement. Gate ne garantit ni l'exactitude ni la validité de ces contenus, n’endosse pas les opinions exprimées, et ne fournit aucun conseil financier ou professionnel à travers ces informations. Voir la section Avertissement pour plus de détails.
AVIS AUX ACTIONNAIRES INO : Bronstein, Gewirtz et Grossman, LLC annonce que les actionnaires d'Inovio Pharmaceuticals, Inc. ayant subi des pertes importantes ont la possibilité de diriger une action collective en justice !
Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC a déposé une action collective contre Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : INO) et ses dirigeants, alléguant que la société a fait des déclarations fausses et trompeuses sur ses opérations commerciales et ses perspectives entre octobre 2023 et décembre 2025. Les actionnaires d’Inovio ayant subi des pertes durant cette période ont la possibilité de demander à être désignés comme plaignant principal d’ici le 7 avril 2026. Le procès affirme qu’Inovio a faussement présenté la fabrication de son dispositif CELLECTRA, la probabilité de soumettre le dossier INO-3107 BLA à la FDA d’ici 2024, ainsi que l’éligibilité de l’INO-3107 pour une approbation accélérée ou un examen prioritaire, surestimant ainsi ses perspectives réglementaires et commerciales.