Le procès du Fou devient doré : l'étude de phase II CT-388 de Roche révèle une avancée remarquable dans la perte de poids

FUD_Whisperer · 2026-02-08T09:09:22+00:00

Les résultats de l'essai de phase II du CT388-103 de Roche révèlent que l'agoniste dual du récepteur GLP-1/GIP, CT-388, réduit significativement le poids de 22,5 % avec un contrôle glycémique favorable, ce qui conduit à la progression vers les essais de phase III et reflète une réponse positive des investisseurs.

FUD_Whisperer

2026-02-08 09:09:22

Création du résumé en cours

Roche a dévoilé des données de premier plan impressionnantes du bilan de l’étude clinique de Phase II CT388-103, examinant CT-388, un agoniste innovant des récepteurs GLP-1/GIP à double action actuellement en développement pour le traitement de l’obésité. Ce qui semblait au premier abord être un essai de la folie s’est avéré être un succès retentissant, avec des injections sous-cutanées hebdomadaires offrant une réduction de poids ajustée au placebo de 22,5 % sans montrer de signes d’atteindre un plateau de perte de poids après 48 semaines de traitement.

Perte de poids exceptionnelle et effets clairs de la posologie

L’étude a démontré une efficacité convaincante dans l’ensemble de la population traitée. De manière remarquable, les chercheurs ont identifié une corrélation dose-réponse prononcée, confirmant que des doses plus élevées produisaient systématiquement des résultats de réduction de poids plus importants. Cette découverte renforce la compréhension mécanistique de l’efficacité de CT-388 et suggère des stratégies de posologie optimales pour les phases futures. La progression de cet essai de la folie, passant de l’hypothèse initiale à des résultats validés, marque une avancée significative dans la pharmacothérapie de l’obésité.

Gestion de la glycémie : bénéfice clinique supplémentaire

Au-delà de la réduction de poids, les données ont révélé des résultats secondaires significatifs dans le contrôle de la glycémie. Parmi les participants ayant un statut prédiabétique au départ, 73 % de ceux recevant la dose maximale de CT-388 (24 mg) ont atteint des niveaux de glucose sanguin normaux à la semaine 48, contre seulement 7,5 % dans la cohorte traitée par placebo. Cette différence substantielle met en évidence le potentiel double avantage de CT-388 pour traiter à la fois l’obésité et la dysfonction métabolique simultanément.

Profil de sécurité et avancée en Phase III

Levi Garraway, directeur médical de Roche et responsable du développement mondial des produits, a commenté : « La réduction de poids impressionnante associée à un profil de tolérabilité favorable renforce notre confiance dans la progression de ce programme de développement clinique vers les essais de Phase III. » La réussite de cette phase représente une étape critique dans le parcours du médicament vers une approbation réglementaire potentielle et l’accès des patients. Les actions Roche ont réagi positivement à l’annonce, clôturant à 350,50 francs suisses à la SIX Swiss Exchange, ce qui reflète une hausse de 0,69 %.

Voir l'original

Cette page peut inclure du contenu de tiers fourni à des fins d'information uniquement. Gate ne garantit ni l'exactitude ni la validité de ces contenus, n’endosse pas les opinions exprimées, et ne fournit aucun conseil financier ou professionnel à travers ces informations. Voir la section Avertissement pour plus de détails.