Soulagement rapide de la démangeaison : Nemluvio démontre une efficacité de 48 heures lors d'essais cliniques majeurs

Le groupe Galderma AG a dévoilé des preuves cliniques convaincantes que Nemluvio, son traitement dermatologique principal, offre une amélioration mesurable de la démangeaison et une restauration du sommeil en seulement deux jours après administration. Les résultats révolutionnaires, issus d’analyses post-hoc approfondies des programmes d’essais de phase III ARCADIA et OLYMPIA, ont été officiellement publiés dans le Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology.

Les preuves cliniques : une action rapide là où cela compte

Les données parlent d’elles-mêmes concernant la rapidité d’action de Nemluvio. Chez les patients atteints de dermatite atopique, le nemolizumab — composant actif de Nemluvio — a réduit l’intensité des démangeaisons de 10,7 % en 48 heures, dépassant largement la réduction de 2,9 % observée dans le groupe placebo. Pour les patients souffrant de prurigo nodulaire, l’écart de performance s’est encore creusé : réduction des démangeaisons de 17,2 % contre 3,7 % avec placebo sur la même période.

Les améliorations de la qualité du sommeil ont suivi des tendances tout aussi impressionnantes. Les patients atteints de dermatite atopique ont connu une amélioration d’environ 9,9 % des troubles du sommeil contre 4,6 % pour le placebo, tandis que les participants atteints de prurigo nodulaire ont enregistré une amélioration de 13,4 % contre 4,3 % dans le groupe témoin. Au jour 14, environ un quart des patients atteints de dermatite atopique et plus d’un tiers des patients atteints de prurigo nodulaire avaient obtenu des réponses cliniquement significatives tant sur les démangeaisons que sur le sommeil.

Comprendre les conditions cibles

La dermatite atopique et le prurigo nodulaire représentent tous deux des maladies inflammatoires chroniques de la peau caractérisées par de fortes démangeaisons et des lésions cutanées typiques. Ces conditions altèrent considérablement la qualité de vie, le trouble du sommeil étant un effet secondaire particulièrement invalidant. Les essais ARCADIA ont recruté plus de 1 700 participants âgés de 12 ans et plus souffrant de dermatite atopique modérée à sévère, tandis que le programme OLYMPIA a évalué 560 adultes atteints de prurigo nodulaire modérée à sévère sur des périodes de traitement de 16 à 24 semaines.

Dynamique du marché et statut réglementaire

Nemluvio a obtenu l’autorisation réglementaire aux États-Unis pour le prurigo nodulaire en août 2024, suivie d’une approbation pour les patients adolescents et adultes atteints de dermatite atopique en décembre 2024. Initialement développé par Chugai Pharmaceutical, Galderma détient les droits exclusifs de développement et de commercialisation dans la plupart des marchés mondiaux en dehors du Japon et de Taïwan. Le médicament a généré $263 millions de dollars de ventes nettes au cours des neuf premiers mois de 2025, ce qui témoigne d’une forte adoption sur le marché et a conduit Galderma à relever ses prévisions de revenus annuels à 17,0-17,7 %, contre une fourchette initiale de 12-14 %.

L’action de Galderma se négocie actuellement à 160,50 francs suisses, en baisse de 0,93 % lors des dernières transactions, reflétant les conditions générales du marché plutôt que des préoccupations spécifiques liées aux essais.