Percée dans le traitement des glandes salivaires adénoïdes : la thérapie combinée à l'Elraglusib montre une extension de la survie

Actuate Therapeutics (ACTU) a dévoilé des résultats convaincants d’essais de phase II démontrant que l’elraglusib, lorsqu’il est combiné avec des agents de chimiothérapie standard comme le carboplatine ou le cisplatine, améliore significativement les résultats pour les patients atteints de cancers des glandes salivaires métastatiques avancés. Les découvertes révolutionnaires, publiées dans Clinical Cancer Research, représentent une avancée significative dans le traitement de l’adénocystique (ACC) et des malignités associées.

Conception de l’essai et population de patients

L’étude clinique de phase II a recruté une cohorte de patients diversifiée couvrant à la fois l’adénocystique (ACC) et d’autres sous-types de cancers des glandes salivaires, avec l’ACC représentant 47 % des participants et les patients non-ACC constituant 53 %. Cette représentation équilibrée offre des perspectives sur la performance de l’approche combinée à l’elraglusib selon différents sous-types histologiques affectant la glande adénoïde et les tissus environnants.

Les indicateurs de survie dressent un tableau encourageant

Les données de survie se démarquent comme étant particulièrement remarquables. Les patients traités avec la combinaison d’elraglusib ont atteint une survie globale médiane (OS) de 18,6 mois, avec 58 % de la cohorte encore en vie après un an et 40 % survivant à deux ans. Parmi les patients non-ACC, la médiane de survie globale s’étendait à 27,8 mois — une amélioration substantielle qui suggère un bénéfice thérapeutique différentiel selon le sous-type de cancer.

La survie sans progression dépasse largement les repères historiques

Peut-être le plus frappant est le succès en matière de survie sans progression PFS. L’essai a démontré une médiane de PFS de 6,4 mois, avec 27 % des patients maintenant un statut sans progression au-delà du seuil d’un an. Cette performance dépasse largement les estimations historiques de PFS d’environ 49 mois pour les populations ACC et moins de 6 mois pour les cancers non-ACC, indiquant le potentiel de la thérapie combinée à modifier la trajectoire naturelle de la maladie.

La réponse du marché reflète la promesse clinique

Suite à cette annonce positive, les actions d’Actuate Therapeutics ont connu une hausse sur le marché, augmentant de plus de 4 % lors des échanges avant ouverture. La valeur de l’action a clôturé la séance de vendredi à 7,52 $, enregistrant une hausse de 1,35 %, ce qui témoigne de la confiance des investisseurs dans les avancées cliniques démontrées par cette évaluation de phase II.