¿Capricor o Sarepta: Dos acciones de DMD entran en una semana de alto riesgo, ¿cuál tiene más potencial de subida?

(MENAFN- AsiaNet News)

Capricor está preparando una presentación en febrero ante la FDA para su terapia celular Deramiocel, tras una solicitud formal del informe completo del estudio clínico de fase 3 Hope-3.

Koyfin espera que Sarepta reporte ingresos del cuarto trimestre de 390,95 millones de dólares y una pérdida de EBITDA de 144,34 millones de dólares.

Koyfin estima que Capricor no tendrá ingresos y una pérdida de EBITDA de 24,60 millones de dólares.

Las acciones de Capricor Therapeutics, Inc. (CAPR) y Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) están en foco esta semana, ya que los inversores evalúan diferentes catalizadores a corto plazo relacionados con la distrofia muscular de Duchenne (DMD), un trastorno genético severo que causa degeneración muscular progresiva y insuficiencia cardíaca, principalmente en niños pequeños.

Capricor está preparando una presentación regulatoria ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y también reportará resultados del cuarto trimestre esta semana, mientras Sarepta publica sus resultados en medio de preocupaciones de seguridad y legales.

Capricor prepara presentación ante la FDA en febrero para Deramiocel

Capricor se está preparando para una presentación en febrero ante la FDA relacionada con su terapia celular Deramiocel, tras una solicitud formal de la agencia para el informe completo del estudio clínico de la fase 3 Hope-3. La compañía indicó que la preparación del informe está “bastante avanzada” y que la presentación busca abordar los temas planteados en una Carta de Respuesta Completa emitida en julio de 2025.

Es importante destacar que la FDA no solicitó nuevos ensayos clínicos ni datos adicionales de pacientes como parte de la solicitud. El estudio Hope-3 incluyó a 106 niños y jóvenes con distrofia muscular de Duchenne, incluyendo pacientes que ya no pueden caminar, y cumplió su objetivo principal mostrando una desaceleración en el deterioro de la función de las extremidades superiores.

El estudio también mostró mejoras en un punto clave cardíaco que mide la fracción de eyección del ventrículo izquierdo. Capricor afirmó que el perfil de seguridad fue consistente con estudios anteriores.

Perspectiva de Wall Street sobre CAPR

Capricor tiene previsto reportar resultados trimestrales el viernes. Según estimaciones de Koyfin, se espera que la compañía no tenga ingresos en el trimestre, con una pérdida de EBITDA de 24,60 millones de dólares, en comparación con una pérdida de 25,79 millones en el trimestre anterior.

Se espera que las ganancias antes de intereses e impuestos (EBIT) sean de una pérdida de 25,87 millones de dólares frente a 26,28 millones del trimestre pasado. El EPS ajustado se proyecta en una pérdida de 0,55 dólares, ligeramente mayor que los 0,54 dólares del trimestre anterior.

El sentimiento de los analistas sobre Capricor sigue siendo muy positivo tras los datos de la fase 3. Los datos de Koyfin muestran un precio objetivo promedio a 12 meses de 50,8 dólares, lo que implica un potencial alcista del 78% respecto al cierre anterior. De los 10 analistas que cubren la acción, dos la califican como ‘Fuerte compra’ y ocho como ‘Compra’.

Sarepta enfrenta resultados con incertidumbre legal y de seguridad

Sarepta Therapeutics reportará sus resultados del cuarto trimestre (Q4) después del cierre del mercado el miércoles. La publicación de resultados llega en medio de la continua vigilancia regulatoria sobre su terapia génica para Duchenne, Elevidys, y la renovada incertidumbre legal tras que la Corte de Apelaciones del Circuito Federal restableciera una demanda de patente presentada por Regenxbio.

La demanda se centra en alegaciones de que Elevidys infringe patentes de terapia génica licenciadas de la Universidad de Pennsylvania, con Regenxbio y Penn buscando más de 900 millones de dólares en daños. Sarepta también ha enfrentado preocupaciones de seguridad tras la muerte de dos pacientes que no podían caminar por insuficiencia hepática aguda tras el tratamiento con Elevidys en 2025. Aunque se reanudaron los envíos para pacientes ambulatorios, la compañía aún desarrolla una estrategia de mitigación de riesgos para reanudar su uso en pacientes no ambulatorios.

Perspectiva de Wall Street sobre SRPT

Las estimaciones de Koyfin muestran que Sarepta reportará ingresos trimestrales de 390,95 millones de dólares, frente a 399,36 millones del trimestre anterior. Se proyecta que la EBITDA se amplíe a una pérdida de 144,34 millones de dólares desde 91,17 millones previamente, mientras que el EBIT se espera en una pérdida de 136,41 millones frente a 103,39 millones. El EPS ajustado se estima en una pérdida de 0,77 dólares frente a 0,13 dólares anteriormente.

El sentimiento de los analistas sobre Sarepta es notablemente más mixto que sobre Capricor. Los datos de Koyfin muestran un precio objetivo promedio a 12 meses de 21,43 dólares, lo que implica un potencial alcista del 14% respecto a los niveles actuales. Entre 26 analistas que cubren la acción, siete la califican como ‘Compra’, catorce como ‘Mantener’, tres como ‘Vender’ y dos como ‘Fuerte venta’.

¿Cómo reaccionaron los usuarios de Stocktwits?

En Stocktwits, el sentimiento minorista hacia Capricor fue ‘extremadamente optimista’ en medio de un volumen de mensajes ‘extremadamente alto’, mientras que el sentimiento hacia Sarepta fue ‘pesimista’ con un volumen de mensajes ‘bajo’.

Sentimiento y volumen de mensajes de CAPR al 23 de febrero | Fuente: Stocktwits
Sentimiento y volumen de mensajes de SRPT al 23 de febrero | Fuente: Stocktwits

Un usuario dijo que estaban “esperando pacientemente la compra de Roche de Capricor”.

Otro usuario comentó: “Serapta puede hacer una más segura para DMD. ¡Veremos el desarrollo muy pronto!”

Mientras que la acción de CAPR ha caído un 1,2% en lo que va del año, la de SRPT ha bajado un 12% en el mismo período.

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