El precio de las acciones de Cadrenal Therapeutics sube considerablemente debido a los resultados del ensayo clínico de fase II

2026-02-25 04:01:44

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Investing.com – Cadrenal Therapeutics Inc (NASDAQ:CVKD) subió un 11% en martes, después de que la compañía anunciara resultados alentadores de un ensayo clínico de fase dos para CAD-1005 en pacientes con trombocitopenia inducida por heparina (HIT).

El estudio mostró que, aunque ambos grupos de pacientes recibieron anticoagulantes estándar, la tasa de eventos trombóticos en el grupo tratado con CAD-1005 fue menor que en el grupo placebo. La tasa de eventos trombóticos en el grupo placebo superó el 75%, mientras que en el grupo CAD-1005 fue del 50%, aunque la muestra no alcanzó la significación estadística.

Este ensayo aleatorio, doble ciego y controlado con placebo evaluó la eficacia de CAD-1005 (un inhibidor selectivo de la 12-lipoxigenasa) en 24 pacientes sospechosos de HIT. La tasa de recuperación de plaquetas, el principal criterio de valoración, no alcanzó el objetivo, y las tasas de recuperación fueron similares en ambos grupos. Sin embargo, la compañía señaló que ambos grupos continuaron experimentando eventos trombóticos tras la recuperación de las plaquetas.

Cadrenal ha programado una reunión con la FDA en marzo de 2026 para discutir la vía de registro de fase tres. La compañía adquirió el proyecto CAD-1005 de Veralox Therapeutics, y el estudio finalizó en diciembre de 2025 tras la transferencia de propiedad.

HIT es una complicación inmunomediada potencialmente mortal que afecta a pacientes tratados con heparina, uno de los anticoagulantes más utilizados en hospitales. En Estados Unidos, más de 12 millones de pacientes reciben heparina cada año. En algunos estudios, la mortalidad por HIT supera el 20%.

CAD-1005 ha obtenido la designación de medicamento huérfano y la vía rápida de la FDA, así como la condición de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos. El fármaco está diseñado para abordar los mecanismos inmunitarios subyacentes a la HIT, diferenciándose de las terapias existentes que solo tratan las complicaciones trombóticas.

El estudio originalmente planeaba reclutar 60 pacientes, pero se detuvo en diciembre de 2025 tras la transferencia del proyecto.

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