La FDA ha aceptado la Solicitud de Nuevo Medicamento de Bristol Myers Squibb para iberdomide en combinación con daratumumab y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple recurrente o refractario. El medicamento ha recibido la Designación de Terapia Innovadora y Revisión Prioritaria, con una fecha objetivo de decisión para el 17 de agosto de 2026. Esta solicitud se basa en datos del estudio de fase 3 EXCALIBER-RRMM.
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La FDA acepta la solicitud de nuevo medicamento de Bristol Myers Squibb para iberdomide
La FDA ha aceptado la Solicitud de Nuevo Medicamento de Bristol Myers Squibb para iberdomide en combinación con daratumumab y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple recurrente o refractario. El medicamento ha recibido la Designación de Terapia Innovadora y Revisión Prioritaria, con una fecha objetivo de decisión para el 17 de agosto de 2026. Esta solicitud se basa en datos del estudio de fase 3 EXCALIBER-RRMM.