El precio de Monte Rosa sube debido a los resultados de ensayos de cáncer de próstata

LootboxPhobia · 2026-02-25T00:53:59+00:00

Monte Rosa Therapeutics anuncia los datos del estudio de fase 1/2 de MRT-2359 en combinación con enzalutamida para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, con una tasa de respuesta de PSA y una tasa de control de la enfermedad del 100% en los pacientes. La tasa de control de la enfermedad global según RECIST fue del 67%, y la tolerabilidad fue buena. La compañía planea iniciar el estudio de fase 2 en 2026.

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2026-02-25 00:53:59

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Investing.com – Las acciones de Monte Rosa Therapeutics Inc (NASDAQ:GLUE) subieron un 3,9% en las operaciones previas a la venta el martes tras informar la compañía de datos clínicos positivos de un estudio de fase 1/2 de MRT-2359 en combinación con enzalutamida en cáncer de próstata resistente a la castración metastásica.

La Compañía informó que MRT-2359, en combinación con enzalutamida, logró una tasa de respuesta PSA del 100% y un control de la enfermedad del 100% en 5 pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico con mutaciones en los receptores de andrógenos. De ellos, 2 pacientes lograron remisión parcial de RECIST, 3 pacientes se establecieron y todos presentaban lesiones objetivo en reducción de la imagen.

La tasa global de control de la enfermedad RECIST fue del 67% en los 15 pacientes evaluables, y 10 de cada 15 pacientes mostraron una reducción en el volumen tumoral de la lesión objetivo. La población del estudio había recibido previamente una terapia extensa, con un 78% de los pacientes recibiendo inhibidores de los receptores andrógenos de segunda generación y un 83% quimioterapia con taxanos.

La combinación fue generalmente bien tolerada, con eventos adversos de grado 1 a 2, incluyendo fatiga, diarrea, náuseas y disminución del apetito. Ningún paciente fue suspendido del tratamiento debido a eventos adversos.

Los datos se presentaron el miércoles en el Simposio ASCO GU 2026 en San Francisco. Monte Rosa planea iniciar un estudio de Fase 2 de MRT-2359 en combinación con un inhibidor de receptores de andrógenos de segunda generación en el tercer trimestre de 2026. El estudio tendrá un diseño en dos etapas e incluirá hasta 25 pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico con mutaciones en los receptores de andrógenos.

MRT-2359 es un degradador molecular molecular oral biodisponible en investigación dirigido a GSPT1. El fármaco interrumpe el proceso de traducción degradando selectivamente el factor de terminación de traducción GSPT1, que los cánceres impulsados por MYC dependen de GSPT1 para un crecimiento rápido.

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