Los resultados financieros de Summit Therapeutics no alcanzaron las expectativas y su precio de acción cayó, a pesar de los avances en los proyectos

LootboxPhobia · 2026-02-23T22:53:42+00:00

Summit Therapeutics Inc. publicó resultados del cuarto trimestre por debajo de las expectativas, con una pérdida ajustada por acción de £0.29. La pérdida neta del año fiscal 2025 se amplió a 347.2 millones de dólares, principalmente debido a un aumento en los costos de investigación clínica y desarrollo de ivonescimab. El precio de las acciones de la compañía cayó un 2.4%. Se espera que en 2026 se realice un análisis intermedio de los ensayos clave y estudios de fase III.

LootboxPhobia

2026-02-23 22:53:42

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Investing.com – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ:SMMT) anunció el lunes que sus resultados del cuarto trimestre no cumplieron con las expectativas de los analistas, con una pérdida ajustada por acción de £0.29, frente a la expectativa del mercado de una pérdida de £0.08.

La compañía reportó una pérdida neta ajustada de 347.2 millones de dólares para todo el año fiscal 2025, con una pérdida por acción de 0.46 dólares, en comparación con 170.3 millones de dólares y una pérdida por acción de 0.24 dólares en 2024. La ampliación de la pérdida se debió principalmente a la expansión de los estudios clínicos y al aumento de los costos de desarrollo relacionados con ivonescimab, un anticuerpo biespecífico en desarrollo por la compañía. En las operaciones posteriores a la apertura del mercado del lunes, las acciones de la compañía cayeron un 2.4%.

Summit anunció que la selección de pacientes para el ensayo de fase III HARMONi-3 en la cohorte de carcinoma de células escamosas se completó en el primer trimestre de 2026. La compañía espera realizar un análisis intermedio de supervivencia sin progresión (PFS) en el segundo trimestre de 2026, y los datos finales de PFS y la supervivencia global intermedia están previstos para ser publicados en la segunda mitad de 2026.

La compañía también reveló que la organización europea de oncología GORTEC comenzará a abrir sitios de ensayos clínicos para el estudio de fase III ILLUMINE a principios del segundo trimestre de 2026. Este estudio evaluará la eficacia de ivonescimab en monoterapia y en combinación con ligufalimab en comparación con pembrolizumab en aproximadamente 780 pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente y/o metastásico que son positivos para PD-L1.

En enero de este año, la FDA de EE. UU. aceptó la solicitud de licencia de producto biológico presentada por Summit para el uso de ivonescimab en combinación con quimioterapia en pacientes con NSCLC con mutación en EGFR, con una fecha objetivo de decisión PDUFA para el 14 de noviembre de 2026.

Summit informó que, al 31 de diciembre de 2025, sus efectivo, equivalentes de efectivo y inversiones a corto plazo sumaban 713.4 millones de dólares, en comparación con 412.3 millones de dólares al 31 de diciembre de 2024. Los gastos operativos ajustados para todo el año fiscal 2025 fueron de 362 millones de dólares, frente a 175 millones de dólares en 2024.

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