¡El monto total de transacciones supera los 1,000 millones de dólares! Frontiers Biosciences otorga derechos globales de dos productos en desarrollo a GlaxoSmithKline

La carrera de medicamentos de ácido nucleico pequeño añade otra colaboración internacional importante.

El 23 de febrero por la noche, Qianyan Bio (688221) anunció que el 16 de febrero firmó un acuerdo de licencia exclusiva con la gigante farmacéutica multinacional GlaxoSmithKline (GSK), otorgándole los derechos globales de dos productos en desarrollo de ácido nucleico pequeño (siRNA).

Según el acuerdo, Qianyan Bio recibirá un pago inicial de 40 millones de dólares y un pago por hitos recientes de 13 millones de dólares, con la posibilidad de obtener hasta 950 millones de dólares en pagos por hitos durante el desarrollo, regulación y comercialización posteriores, sumando un total de más de 1,000 millones de dólares en transacciones. Además, Qianyan Bio disfrutará de regalías escalonadas sobre las ventas netas globales de ambos productos.

Claridad en la división de responsabilidades y derechos claros

De acuerdo con el anuncio, de los dos productos licenciados, uno ya ha ingresado en la fase de solicitud de ensayo clínico en humanos (IND), y el otro se encuentra en la fase preclínica.

Según el acuerdo, Qianyan Bio será responsable de avanzar en los ensayos clínicos de fase I en China para uno de los productos, así como de los estudios de apoyo a la IND del otro producto; GSK liderará el desarrollo clínico global, la presentación de registros y la comercialización de ambos productos.

Qianyan Bio afirmó en el anuncio que esta colaboración no solo aportará un flujo de caja considerable para apoyar la inversión en I+D y la actualización de su plataforma tecnológica, sino que también marca el reconocimiento internacional de su fortaleza técnica en el campo de los medicamentos de ácido nucleico pequeño. La compañía aprovechará los recursos y la experiencia de GSK en desarrollo clínico global y comercialización para acelerar la internacionalización de su línea de productos y sentar bases sólidas para futuras comercializaciones y expansión global.

La popularidad de los medicamentos de ácido nucleico pequeño continúa en ascenso

Debido a ventajas como ciclos de desarrollo cortos, amplio espectro terapéutico, efectos duraderos y altas tasas de éxito en investigación y desarrollo, los medicamentos de ácido nucleico pequeño se han convertido en uno de los focos más destacados en el campo biotecnológico y farmacéutico mundial en los últimos años. La indicación de estos medicamentos se está expandiendo desde enfermedades genéticas raras hacia enfermedades crónicas a gran escala como cardiovasculares y metabólicas. Los avances en sistemas de entrega y las frecuentes fusiones y adquisiciones de grandes farmacéuticas continúan impulsando el entusiasmo en este sector.

Desde 2026, se han registrado múltiples movimientos en el campo del ácido nucleico pequeño.

SanYin Bio firmó un acuerdo de licencia con GeneTech/Roche para terapias RNAi, con un valor total de 1.5 mil millones de dólares (incluyendo 200 millones de dólares en pagos iniciales y hitos), además de regalías por ventas; ReBio Biotech cotizó en la Bolsa de Hong Kong, con un aumento superior al 41% en su primer día; China Biopharmaceutical adquirió completamente por 1.2 mil millones de yuanes la biotecnológica nacional de siRNA Hegia.

Actualmente, en China, no hay productos de ácido nucleico pequeño desarrollados de forma independiente y aprobados para su comercialización; los productos aprobados son todos de empresas multinacionales, como Increxan Sodium de Novartis y Plesiran Sodium de Sanofi.

No obstante, varias empresas nacionales ya están en fase clínica.

HaoBo Pharma ha completado la fase III en China con su producto principal AHB-137 (medicamento ASO para la cura funcional de la hepatitis B); ReBio tiene en su pipeline áreas como cardiovascular, metabolismo y enfermedades renales, con varios en fase II global; BoWang Pharma y Novartis han colaborado en dos ocasiones, con un valor total de más de 5.3 mil millones de dólares, en áreas como cardiovascular; YueKang Pharma ha ingresado en clínica con varios medicamentos de siRNA y vacunas de mRNA, cubriendo cáncer de hígado, hipercolesterolemia, hipertensión y hepatitis B.

Además, empresas como CSPC, Hengrui Medicine, Xinli Tai y Zhengda Tianqing también están avanzando en la frontera tecnológica, con múltiples pipelines en fase clínica.

Con el perfeccionamiento de la tecnología y la inversión continua de grandes farmacéuticas, la aplicación de los medicamentos de ácido nucleico pequeño en el tratamiento de enfermedades crónicas se está extendiendo desde enfermedades raras hacia hiperlipidemia, hipertensión, control de peso y otras enfermedades comunes, abriendo un amplio panorama para la industria.

Qianyan Bio, al colaborar con GSK, no solo demuestra su fortaleza técnica, sino que también aporta un nuevo impulso a la internacionalización de las empresas chinas de medicamentos de ácido nucleico pequeño.

(Artículo original: Shanghai Securities News)