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Dyne Therapeutics anuncia próximas presentaciones en la cartera neuromuscular en la Conferencia Clínica y Científica 2026 de la MDA

Dyne Therapeutics, Inc.

Lun, 23 de febrero de 2026 a las 6:00 AM GMT+9 6 min de lectura

En este artículo:

DYN

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Dyne Therapeutics, Inc.

- Póster de última hora presentará nuevos resultados positivos sobre la función cardiopulmonar del ensayo DELIVER de z-rostudirsen en DMD -

- Presentación oral sobre el diseño del ensayo de fase 3 para z-basivarsen en DM1 -

_- Cinco presentaciones en total en tres enfermedades neuromusculares demuestran la fortaleza de la cartera de Dyne basada en la plataforma clínicamente validada FORCE™ -

WALTHAM, Massachusetts, 22 de febrero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Dyne Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DYN), una compañía en etapa clínica centrada en mejorar la función de personas con enfermedades neuromusculares de origen genético, anunció hoy que presentará cinco ponencias, incluyendo tres presentaciones orales, que destacan los programas de distrofia muscular de Duchenne (DMD), distrofia miotónica tipo 1 (DM1) y enfermedad de Pompe, en la Conferencia Clínica y Científica 2026 de la Asociación de Distrofias Musculares (MDA), que se celebrará del 8 al 11 de marzo de 2026 en Orlando, Florida, y de forma virtual.

“A finales del año pasado, presentamos resultados positivos preliminares del ensayo DELIVER en DMD, demostrando una amplitud y durabilidad sin precedentes en la mejora funcional en grupos musculares superiores, inferiores, del tronco y pulmonares. Estamos emocionados de ampliar estos resultados con la presentación de nuevos datos a largo plazo que muestran un posible mantenimiento de la función cardiopulmonar,” dijo John Cox, presidente y director ejecutivo de Dyne. “Estos datos clínicos validan aún más nuestra plataforma FORCE™ y su potencial para ser líder en la entrega de una carga terapéutica en tejidos relevantes para impulsar la mejora funcional en pacientes con enfermedades neuromusculares. Esta misma plataforma se está utilizando en otros programas de nuestra cartera, y también estamos entusiasmados de presentar el diseño de un robusto ensayo de fase 3 de z-basivarsen en DM1, que creemos será un referente en el campo, además de datos preclínicos adicionales para nuestro programa en enfermedad de Pompe.”

Las pósteres y presentaciones de Dyne en la Conferencia Clínica y Científica 2026 de la MDA incluirán:

Nuevos análisis de los resultados del ensayo clínico DELIVER de zeleciment rostudirsen (z-rostudirsen, también conocido como DYNE-251) en DMD con omisión del exón 51.

El diseño de un ensayo clínico de fase 3 que evalúa zeleciment basivarsen (z-basivarsen, también conocido como DYNE-101) en DM1.

Nuevos datos preclínicos de DYNE-401, candidato a producto de Dyne desarrollado para personas con enfermedad de Pompe, demostrando el potencial para mejorar la función con dosis infrecuentes.  

Presentaciones orales:

Título del resumen: Zeleciment rostudirsen aumentó significativamente los niveles de proteína distrofina y condujo a mejoras funcionales en medidas clínicas en el ensayo DELIVER
Fecha y hora de la presentación: miércoles, 11 de marzo, 12:45 p.m. ET
Ponente: Kevin Flanigan M.D., Director, Centro de Terapia Génica, Instituto de Investigación Abigail Wexner del Hospital Infantil de Nationwide en Columbus, Ohio, y Investigador Principal del Ensayo DELIVER

Continúa la historia  

Título del resumen: Un ensayo global de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de z-basivarsen en distrofia miotónica tipo 1
Fecha y hora de la presentación: miércoles, 11 de marzo, 9:30 a.m. ET
Ponente: Doug Kerr M.D., Ph.D., MBA, Director Médico de Dyne Therapeutics

Título del resumen: DYNE-401 demuestra potencial para abordar la enfermedad de Pompe con dosis bajas e infrecuentes
Fecha y hora de la presentación: miércoles, 11 de marzo, 11:15 a.m. ET
Ponente: Tyler Picariello Ph.D., Director de Investigación, Dyne Therapeutics

Cada presentación oral tendrá una póster correspondiente que estará disponible durante las sesiones de póster el martes 10 de marzo en el salón de exposiciones de la conferencia.

Presentaciones de pósteres:

De última hora: Zeleciment rostudirsen condujo a tendencias de mejora a largo plazo en resultados clínicos, incluyendo función cardiopulmonar: Datos adicionales de DELIVER

Repetición: Zeleciment basivarsen apunta a la causa subyacente de DM1 para permitir mejoras funcionales en el ensayo fase 1/2 ACHIEVE

*    
    
    Estos resultados fueron presentados previamente en el 30º Congreso Internacional de la Sociedad Mundial de Músculo (WMS) en octubre de 2025.  

Las presentaciones de pósteres anteriores estarán disponibles durante las sesiones de póster el martes 10 de marzo y el lunes 9 de marzo, respectivamente, en el salón de exposiciones de la conferencia.

Además, se realizará un simposio titulado “Mejora funcional: avanzando más allá de la distrofina en DMD” el 9 de marzo a las 7:00 a.m. ET.

Todas las presentaciones de pósteres estarán disponibles en la sección Publicaciones Científicas y Presentaciones del sitio web de Dyne el domingo 8 de marzo a las 6:00 p.m. ET. Las diapositivas de las presentaciones orales y del simposio de Dyne estarán disponibles en el sitio web de Dyne al inicio de cada presentación.

Sobre Dyne Therapeutics

Dyne Therapeutics se centra en ofrecer mejoras funcionales para personas con enfermedades neuromusculares de origen genético. Estamos desarrollando terapéuticos que apuntan al músculo y al sistema nervioso central (SNC) para abordar la causa raíz de la enfermedad. La compañía está avanzando en programas clínicos para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y la distrofia miotónica tipo 1 (DM1), así como en programas preclínicos para la distrofia facioscapulohumeral (FSHD) y la enfermedad de Pompe. En Dyne, nuestra misión es ofrecer mejoras funcionales a individuos, familias y comunidades. Para más información, visite https://www.dyne-tx.com/, y síganos en X, LinkedIn y Facebook.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas que implican riesgos sustanciales e incertidumbres. Todas las declaraciones, excepto las de hechos históricos, contenidas en este comunicado, incluyendo las relacionadas con la estrategia de Dyne, operaciones futuras, perspectivas y planes, objetivos de la gestión, el potencial de la plataforma FORCE™ y el potencial terapéutico de zeleciment rostudirsen (z-rostudirsen, también conocido como DYNE-251), zeleciment basivarsen (z-basivarsen, también conocido como DYNE-101) y DYNE-401, constituyen declaraciones prospectivas según la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Las palabras “anticipar,” “creer,” “continuar,” “podría,” “estimar,” “esperar,” “tener la intención,” “puede,” “podría,” “objetivo,” “en curso,” “planear,” “predecir,” “proyectar,” “potencial,” “debería,” “será,” o “serían,” o su negativo, junto con otros términos comparables, están destinados a identificar declaraciones prospectivas, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras identificadoras. Dyne puede no lograr realmente los planes, intenciones o expectativas divulgados en estas declaraciones prospectivas, y no debe confiarse excesivamente en ellas. Los resultados o eventos reales podrían diferir materialmente de los planes, intenciones y expectativas debido a diversos factores importantes, incluyendo: incertidumbres inherentes a la identificación y desarrollo de candidatos a productos, incluyendo el inicio y finalización de estudios preclínicos y ensayos clínicos; incertidumbres sobre la disponibilidad y el momento de los resultados de estudios preclínicos y ensayos clínicos; el momento y la capacidad de Dyne para inscribir pacientes en ensayos clínicos; si los resultados de estudios preclínicos y datos iniciales de ensayos clínicos tempranos serán predictivos de los resultados finales de los ensayos clínicos o futuros ensayos, o del rendimiento a largo plazo; incertidumbres sobre la interpretación de los datos de los ensayos clínicos de Dyne por parte de la FDA y otras autoridades regulatorias, y la aceptación de los programas clínicos de Dyne y el proceso de aprobación regulatoria, incluyendo la disponibilidad de vías de aprobación acelerada; si los recursos en efectivo de Dyne serán suficientes para financiar sus gastos operativos previsibles e imprevisibles y requisitos de inversión de capital; así como los riesgos e incertidumbres identificados en los archivos de Dyne ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC), incluyendo el formulario 10-Q más reciente de la compañía y en archivos posteriores que Dyne pueda presentar ante la SEC. Además, las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado representan las opiniones de Dyne a la fecha de este comunicado. Dyne anticipa que eventos y desarrollos posteriores harán que sus opiniones cambien. Sin embargo, aunque Dyne puede optar por actualizar estas declaraciones prospectivas en algún momento futuro, renuncia específicamente a cualquier obligación de hacerlo. Estas declaraciones prospectivas no deben considerarse como las opiniones de Dyne en cualquier fecha posterior a la de este comunicado.