Hengrui Medicine: La solicitud de autorización de comercialización de la tableta HR091506 de la compañía ha sido aceptada por la Administración Nacional de Productos Médicos
Hengrui Medicine anuncia que, recientemente, la compañía recibió la “Notificación de aceptación” emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos, y la solicitud de autorización de comercialización de la tableta HR091506 ha sido aceptada por la Administración Nacional de Productos Médicos. La tableta HR091506 es un medicamento de liberación controlada oral de febuxostat desarrollado de forma independiente por la compañía utilizando tecnología de formulación para estasis gástrica, con características de liberación pulsátil. Este producto consta de una parte de liberación rápida y una parte de liberación retardada; después de la administración oral, la parte de liberación rápida se libera rápidamente en el estómago para alcanzar una concentración efectiva en sangre; la parte de liberación retardada permanece en el estómago y se libera de manera sostenida, con el objetivo de prolongar la duración de la concentración efectiva en sangre, mejorar la tasa de logro de reducción de ácido úrico.
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Hengrui Medicine: La solicitud de autorización de comercialización de la tableta HR091506 de la compañía ha sido aceptada por la Administración Nacional de Productos Médicos
Hengrui Medicine anuncia que, recientemente, la compañía recibió la “Notificación de aceptación” emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos, y la solicitud de autorización de comercialización de la tableta HR091506 ha sido aceptada por la Administración Nacional de Productos Médicos. La tableta HR091506 es un medicamento de liberación controlada oral de febuxostat desarrollado de forma independiente por la compañía utilizando tecnología de formulación para estasis gástrica, con características de liberación pulsátil. Este producto consta de una parte de liberación rápida y una parte de liberación retardada; después de la administración oral, la parte de liberación rápida se libera rápidamente en el estómago para alcanzar una concentración efectiva en sangre; la parte de liberación retardada permanece en el estómago y se libera de manera sostenida, con el objetivo de prolongar la duración de la concentración efectiva en sangre, mejorar la tasa de logro de reducción de ácido úrico.