SELLAS Life Sciences (SLS) está causando revuelo en el espacio biotecnológico con su ensayo de Fase 3 REGAL en curso que examina Galinpepimut-S (GPS) para pacientes con leucemia mieloide aguda (AML). El progreso continuo en el ensayo revela un desarrollo alentador: los pacientes están viviendo más tiempo del inicialmente previsto, lo que está retrasando la línea de tiempo para alcanzar los 80 eventos de muerte necesarios para completar el análisis final de supervivencia.
El progreso del ensayo indica vidas más largas
A finales de diciembre de 2025, SELLAS había registrado 72 de los 80 eventos requeridos, lo que indica que los pacientes inscritos están experimentando períodos de supervivencia prolongados. Este retraso, aunque extiende la línea de tiempo del ensayo, tiene implicaciones clínicas significativas. El estudio REGAL apunta a pacientes con AML que han alcanzado una segunda remisión completa pero no pueden someterse a trasplante, una población que típicamente enfrenta una supervivencia global media de alrededor de ocho meses con agentes hipometilantes estándar o inhibidores de BCL-2.
Por qué la supervivencia más larga importa para el desarrollo de fármacos
Cuando una terapia mantiene a los pacientes con vida más tiempo que los puntos de referencia históricos, cambia fundamentalmente el cálculo de riesgo-beneficio. El Comité Independiente de Monitoreo de Datos aprobó la continuación del ensayo en agosto de 2025 sin modificaciones, lo que sugiere confianza en el enfoque. Los expertos de la industria han señalado que resultados de supervivencia extendida como estos a menudo se correlacionan con resultados positivos de eficacia, una dinámica que podría fortalecer las posibilidades de GPS de demostrar un beneficio clínico significativo.
GPS en sí representa un mecanismo innovador de inmunoterapia: apunta a WT1 (Antígeno del tumor de Wilms), licenciado de Memorial Sloan Kettering, para activar potencialmente respuestas inmunitarias contra las células de leucemia en esta población difícil de tratar.
Avance en la cartera más amplia
Más allá de GPS, SELLAS continúa desarrollando su cartera de oncología hematológica. La compañía está avanzando con SLS009 (tambiciclib), un inhibidor selectivo de CDK9 actualmente en ensayos de Fase 2a para AML en recaída o refractario en pacientes que no respondieron a la terapia basada en venetoclax. Estudios adicionales están explorando el compuesto en linfoma de células T periféricas, ampliando la oportunidad de mercado potencial.
Perspectiva del mercado
Las acciones de SLS han oscilado entre $0.85 y $3.43 en los últimos doce meses, cerrando en $3.35 ayer, un aumento del 16.72%. El mercado parece estar valorando el optimismo en torno al progreso clínico continuo, aunque los inversores permanecen enfocados en el anuncio del evento 80 y en la posterior apertura del ensayo.
La compañía permanece completamente ciega a los datos de eficacia, manteniendo la integridad del ensayo hasta que comience el análisis final tras la apertura. Sin análisis intermedios realizados y sin penalizaciones estadísticas, todas las miradas ahora se dirigen hacia la lectura eventual.
Ver originales
Esta página puede contener contenido de terceros, que se proporciona únicamente con fines informativos (sin garantías ni declaraciones) y no debe considerarse como un respaldo por parte de Gate a las opiniones expresadas ni como asesoramiento financiero o profesional. Consulte el Descargo de responsabilidad para obtener más detalles.
Se incrementan las señales positivas a medida que el ensayo de SELLAS GPS muestra resultados de supervivencia de pacientes más fuertes de lo esperado
SELLAS Life Sciences (SLS) está causando revuelo en el espacio biotecnológico con su ensayo de Fase 3 REGAL en curso que examina Galinpepimut-S (GPS) para pacientes con leucemia mieloide aguda (AML). El progreso continuo en el ensayo revela un desarrollo alentador: los pacientes están viviendo más tiempo del inicialmente previsto, lo que está retrasando la línea de tiempo para alcanzar los 80 eventos de muerte necesarios para completar el análisis final de supervivencia.
El progreso del ensayo indica vidas más largas
A finales de diciembre de 2025, SELLAS había registrado 72 de los 80 eventos requeridos, lo que indica que los pacientes inscritos están experimentando períodos de supervivencia prolongados. Este retraso, aunque extiende la línea de tiempo del ensayo, tiene implicaciones clínicas significativas. El estudio REGAL apunta a pacientes con AML que han alcanzado una segunda remisión completa pero no pueden someterse a trasplante, una población que típicamente enfrenta una supervivencia global media de alrededor de ocho meses con agentes hipometilantes estándar o inhibidores de BCL-2.
Por qué la supervivencia más larga importa para el desarrollo de fármacos
Cuando una terapia mantiene a los pacientes con vida más tiempo que los puntos de referencia históricos, cambia fundamentalmente el cálculo de riesgo-beneficio. El Comité Independiente de Monitoreo de Datos aprobó la continuación del ensayo en agosto de 2025 sin modificaciones, lo que sugiere confianza en el enfoque. Los expertos de la industria han señalado que resultados de supervivencia extendida como estos a menudo se correlacionan con resultados positivos de eficacia, una dinámica que podría fortalecer las posibilidades de GPS de demostrar un beneficio clínico significativo.
GPS en sí representa un mecanismo innovador de inmunoterapia: apunta a WT1 (Antígeno del tumor de Wilms), licenciado de Memorial Sloan Kettering, para activar potencialmente respuestas inmunitarias contra las células de leucemia en esta población difícil de tratar.
Avance en la cartera más amplia
Más allá de GPS, SELLAS continúa desarrollando su cartera de oncología hematológica. La compañía está avanzando con SLS009 (tambiciclib), un inhibidor selectivo de CDK9 actualmente en ensayos de Fase 2a para AML en recaída o refractario en pacientes que no respondieron a la terapia basada en venetoclax. Estudios adicionales están explorando el compuesto en linfoma de células T periféricas, ampliando la oportunidad de mercado potencial.
Perspectiva del mercado
Las acciones de SLS han oscilado entre $0.85 y $3.43 en los últimos doce meses, cerrando en $3.35 ayer, un aumento del 16.72%. El mercado parece estar valorando el optimismo en torno al progreso clínico continuo, aunque los inversores permanecen enfocados en el anuncio del evento 80 y en la posterior apertura del ensayo.
La compañía permanece completamente ciega a los datos de eficacia, manteniendo la integridad del ensayo hasta que comience el análisis final tras la apertura. Sin análisis intermedios realizados y sin penalizaciones estadísticas, todas las miradas ahora se dirigen hacia la lectura eventual.