ADC Therapeutics (ADCT) está programada para ofrecer una sesión informativa completa para inversores esta mañana a las 8:00 a.m. EST, centrada en los últimos avances de su ensayo LOTIS-7—una investigación de fase 1b de etiqueta abierta sobre terapias combinadas para el linfoma difuso de células B grandes resistente al tratamiento.
Diseño del ensayo y combinaciones de fármacos
El estudio LOTIS-7 examina múltiples combinaciones terapéuticas centradas en ZYNLONTA, el conjugado de anticuerpo y fármaco patentado de la compañía. Las combinaciones principales que se están evaluando incluyen ZYNLONTA junto con COLUMVI de Roche, además de dos regímenes adicionales: ZYNLONTA con polatuzumab vedotin y ZYNLONTA con mosunetuzumab. El ensayo tiene como objetivo establecer perfiles de seguridad y eficacia terapéutica en pacientes que han fallado en tratamientos previos.
Datos clínicos impresionantes de EHA 2025
Los hallazgos recientes presentados en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología 2025 en junio proporcionaron evidencia convincente para la combinación ZYNLONTA más COLUMVI. Entre 30 pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, el enfoque de doble fármaco logró una tasa de respuesta global del 93,3%, con un 86,7% de los pacientes alcanzando remisión completa. Estas métricas de respuesta sugieren un potencial clínico significativo en una población de pacientes notoriamente difícil de tratar.
Respuesta del mercado
El impulso positivo del ensayo se tradujo inmediatamente en rendimiento en el mercado, con ADCT cerrando la sesión del martes en $4.60, lo que representa una ganancia del 8,49%. El movimiento de las acciones refleja el optimismo de los inversores respecto al progreso clínico y las posibles perspectivas comerciales de la plataforma ZYNLONTA en malignidades hematológicas.
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ZYNLONTA muestra resultados clínicos sólidos en el ensayo LOTIS-7; las acciones de ADC Therapeutics se disparan
ADC Therapeutics (ADCT) está programada para ofrecer una sesión informativa completa para inversores esta mañana a las 8:00 a.m. EST, centrada en los últimos avances de su ensayo LOTIS-7—una investigación de fase 1b de etiqueta abierta sobre terapias combinadas para el linfoma difuso de células B grandes resistente al tratamiento.
Diseño del ensayo y combinaciones de fármacos
El estudio LOTIS-7 examina múltiples combinaciones terapéuticas centradas en ZYNLONTA, el conjugado de anticuerpo y fármaco patentado de la compañía. Las combinaciones principales que se están evaluando incluyen ZYNLONTA junto con COLUMVI de Roche, además de dos regímenes adicionales: ZYNLONTA con polatuzumab vedotin y ZYNLONTA con mosunetuzumab. El ensayo tiene como objetivo establecer perfiles de seguridad y eficacia terapéutica en pacientes que han fallado en tratamientos previos.
Datos clínicos impresionantes de EHA 2025
Los hallazgos recientes presentados en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología 2025 en junio proporcionaron evidencia convincente para la combinación ZYNLONTA más COLUMVI. Entre 30 pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, el enfoque de doble fármaco logró una tasa de respuesta global del 93,3%, con un 86,7% de los pacientes alcanzando remisión completa. Estas métricas de respuesta sugieren un potencial clínico significativo en una población de pacientes notoriamente difícil de tratar.
Respuesta del mercado
El impulso positivo del ensayo se tradujo inmediatamente en rendimiento en el mercado, con ADCT cerrando la sesión del martes en $4.60, lo que representa una ganancia del 8,49%. El movimiento de las acciones refleja el optimismo de los inversores respecto al progreso clínico y las posibles perspectivas comerciales de la plataforma ZYNLONTA en malignidades hematológicas.