美迪庫斯藥品（Medicus Pharma Ltd., NASDAQ: MDCX）公布了評估基礎細胞皮膚癌治療用毒素魯比辛微針陣列（D-MNA）安全性與有效性的二期臨床研究（SKNJCT-003）的主要結果。該研究展示了皮膚癌的非侵入性治療潛力，預計將對2026年上半年與FDA的二期結束會議產生積極影響。臨床試驗在90名結節型基底細胞癌（BCC）患者中進行，採用隨機、雙盲、安慰劑對照設計。47天與57天的數據證明了D-MNA的持續生理活性，尤其在高劑量200μg組，57天時的臨床完全反應率達到73%。美迪庫斯的拉贊·博卡里博士表示：「這些結果是支持自我護理與投資策略的決定性證據」，並對此表示歡迎。目前，美迪庫斯正準備2026年上半年預期的最終臨床研究報告（CSR）。雖然這些結果是否能促成FDA的批准尚未確定，但公司正加快準備未來戰略合作的資料，並專注於評估未來的開發與商業化最佳路徑，並準備相關研究報告。
麥迪庫斯製藥，非侵入性皮膚癌治療新技術2期臨床試驗成功
美迪庫斯藥品（Medicus Pharma Ltd., NASDAQ: MDCX）公布了評估基礎細胞皮膚癌治療用毒素魯比辛微針陣列（D-MNA）安全性與有效性的二期臨床研究（SKNJCT-003）的主要結果。該研究展示了皮膚癌的非侵入性治療潛力，預計將對2026年上半年與FDA的二期結束會議產生積極影響。
臨床試驗在90名結節型基底細胞癌（BCC）患者中進行，採用隨機、雙盲、安慰劑對照設計。47天與57天的數據證明了D-MNA的持續生理活性，尤其在高劑量200μg組，57天時的臨床完全反應率達到73%。美迪庫斯的拉贊·博卡里博士表示：「這些結果是支持自我護理與投資策略的決定性證據」，並對此表示歡迎。
目前，美迪庫斯正準備2026年上半年預期的最終臨床研究報告（CSR）。雖然這些結果是否能促成FDA的批准尚未確定，但公司正加快準備未來戰略合作的資料，並專注於評估未來的開發與商業化最佳路徑，並準備相關研究報告。