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FDA 接受百時美施貴寶公司關於伊貝多司的新藥申請
FDA 已接受百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）提交的伊貝多司他（iberdomide）聯合達拉圖單抗（daratumumab）和地塞米松（dexamethasone）治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者的新藥申請。該藥已獲得突破性療法資格認定和優先審查，預定審查截止日期為2026年8月17日。此申請基於第三期 EXCALIBER-RRMM 研究的數據。