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Dyne Therapeutics 宣布在2026年肌肉萎縮症臨床與科學會議上的系列展示

Dyne Therapeutics, Inc.

2026年2月23日星期一 上午6:00 GMT+9 讀取時間約6分鐘

本文涉及：

DYN

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Dyne Therapeutics, Inc.

- 最新海報將展示DELIVER試驗中z-rostudirsen在DMD中的新積極心肺功能結果 -

- 口頭報告將介紹z-basivarsen在DM1的三期臨床設計 -

- 五個展示涵蓋三種神經肌肉疾病，展現Dyne的管線實力，基於臨床驗證的FORCE™平台 -

麻薩諸塞州沃爾瑟姆，2026年2月22日（GLOBE NEWSWIRE）-- Dyne Therapeutics, Inc.（納斯達克：DYN），一家專注於為遺傳性神經肌肉疾病患者提供功能改善的臨床階段公司，今日宣布將在2026年3月8日至11日在佛羅里達州奧蘭多舉行的2026年肌肉萎縮症協會（MDA）臨床與科學會議上，展示五個演示，包括三個口頭報告，內容涵蓋公司在杜氏肌營養不良症（DMD）、肌強直性肌營養不良症1型（DM1）和龐氏病（Pompe disease）方面的項目，會議將以實體和線上方式同步進行。

“去年底，我們展示了DELIVER試驗在DMD中的積極初步結果，展現了前所未有的功能改善範圍和持久性，涵蓋上肢、下肢、軀幹和肺部肌肉群。我們很高興能進一步展示長期數據，顯示心肺功能有潛在的保存效果。” Dyne的總裁兼執行長John Cox表示，“這些臨床數據進一步驗證了我們的FORCE™平台及其在針對相關組織傳遞治療載荷、推動患者功能改善方面的潛力。這個平台也被用於我們其他管線項目，我們還將展示z-basivarsen在DM1的三期試驗設計，我們相信這將是具有領導性的研究，同時還有我們龐氏病項目的額外臨床前數據。”

Dyne在2026年MDA臨床與科學會議上的海報和展示內容包括：

針對可跳過第51外顯子且適用於DMD的z-rostudirsen（也稱為DYNE-251）在DELIVER臨床試驗中的新分析結果。

評估z-basivarsen（也稱為DYNE-101）在DM1中的三期臨床試驗設計。

DYNE-401的最新臨床前數據，展示其在龐氏病患者中具有提供功能改善的潛力，且可用較少次數的劑量進行治療。  

口頭報告：

摘要標題：Zeleciment rostudirsen顯著提高肌營蛋白水平並在DELIVER試驗中帶來臨床指標的改善
報告時間：3月11日星期三，東部時間12:45
報告人：Kevin Flanigan醫學博士，俄亥俄州哥倫布全國兒童醫院Abigail Wexner研究所基因治療中心主任及DELIVER試驗主要研究員

文章繼續  

摘要標題：評估z-basivarsen在肌強直性肌營養不良症1型中的療效與安全性的全球三期臨床試驗
報告時間：3月11日星期三，東部時間9:30
報告人：Doug Kerr醫學博士、哲學博士、MBA，Dyne Therapeutics首席醫療官

摘要標題：DYNE-401展現低頻次劑量治療龐氏病的潛力
報告時間：3月11日星期三，東部時間11:15
報告人：Tyler Picariello博士，研究主管，Dyne Therapeutics

每個口頭報告都會有相應的海報展示，將於3月10日星期二在會議展覽廳的海報環節中展示。

海報展示：

最新消息： Zeleciment rostudirsen在長期臨床結果中展現心肺功能改善趨勢：來自DELIVER的額外數據

重播： Zeleciment basivarsen針對DM1的根本原因，實現功能改善，於1/2期ACHIEVE試驗中展現潛力

*    
    
    這些結果曾於2025年10月在第30屆世界肌肉協會國際年會（WMS）上展示。  

_上述海報將於3月9日星期一和3月10日星期二在會議展覽廳的海報環節中展示。 _

此外，將於3月9日早上7:00（東部時間）舉行一場題為“功能改善：超越DMD中的肌營蛋白”的研討會。

所有海報將於3月8日星期日晚上6:00（東部時間）在Dyne官網的科學出版與展示部分提供。口頭報告和Dyne研討會的幻燈片將在每場展示開始時於Dyne網站上提供。

關於Dyne Therapeutics

Dyne Therapeutics專注於為遺傳性神經肌肉疾病患者提供功能改善。我們開發針對肌肉和中樞神經系統（CNS）的治療方案，以解決疾病的根本原因。公司正推進杜氏肌營養不良症（DMD）和肌強直性肌營養不良症1型（DM1）的臨床項目，以及面向面肩肱型肌營養不良症（FSHD）和龐氏病的臨床前項目。在Dyne，我們的使命是為個人、家庭和社區帶來功能改善。了解更多請訪問https://www.dyne-tx.com/,，並在X、LinkedIn和Facebook上關注我們。

前瞻性聲明

本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性聲明。除事實陳述外，本文中的所有聲明，包括關於Dyne策略、未來運營、前景與計劃、管理目標、FORCE™平台的潛力，以及z-rostudirsen（DYNE-251）、z-basivarsen（DYNE-101）和DYNE-401的治療潛力，均屬於《1995年私募證券訴訟改革法案》所界定的前瞻性聲明。這些詞語包括“預期”、“相信”、“持續”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“或許”、“目標”、“進行中”、“計劃”、“預測”、“項目”、“潛力”、“應該”、“將”或“會”，以及這些詞的否定或類似表述，旨在識別前瞻性聲明，但並非所有前瞻性聲明都包含這些詞語。Dyne可能無法實現這些前瞻性聲明中披露的計劃、意圖或預期，且不應過度依賴這些聲明。實際結果或事件可能與這些預期有重大差異，原因包括：產品候選物的識別與開發中固有的不確定性，包括臨床前研究和臨床試驗的啟動與完成；臨床前研究和早期臨床數據結果的可用性與時間；Dyne招募患者的時間與能力；臨床前研究和早期臨床數據是否能預示最終結果或長期表現；FDA及其他監管機構對數據的解讀與接受程度，包括加速批准途徑的可用性；Dyne的資金是否足夠支持預期與不可預期的運營支出與資本需求；以及Dyne在向SEC提交的文件中披露的風險與不確定性，包括公司最新的Form 10-Q及後續文件。此外，本文中的前瞻性聲明代表Dyne在發布之日的觀點，Dyne預計未來事件和發展可能會改變其觀點，但特此聲明不承擔更新這些聲明的義務。請勿將這些前瞻性聲明作為Dyne在任何之後日期的觀點。

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