FDA授予Savara的(SVRA) Molbreevi BLA優先審查

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Savara Inc.(SVRA)已獲得FDA優先審查其Molbreevi生物製劑許可申請,這對其針對罕見肺部疾病的藥物來說是重要的一步,預計決策將於8月22日作出。儘管這一積極進展,公司目前報告零收入和負EPS,顯示處於商業化前階段,面臨財務挑戰。儘管機構持股比例較高,但Savara的估值指標和近期內部人士出售股票的情況表明,投資者應謹慎行事,權衡該藥物的潛力與生物技術行業固有的財務和行業風險。

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