Dyne的Rostudirsen證明在DMD中的療效；管線進展推向多項監管獲批

Dyne Therapeutics 正在重塑罕見神經肌肉疾病的格局，其主要候選藥物 Zeleciment rostudirsen 在對抗杜氏肌營養不良症方面取得了重大進展。公司的臨床階段管線目前有望在未來 18 個月內實現多個監管里程碑。

突破性 DELIVER 數據驗證 DMD 策略

Zeleciment rostudirsen (DYNE-251) 在 Dyne 的 DELIVER 第一/二期試驗中展現出有意義的治療效果，標誌著外顯子 51 跳過策略的關鍵時刻。在註冊擴展隊列中，該藥在六個月時達成了統計學上顯著的 5.46% 的肌營養不良蛋白（dystrophin）水平提升——這是一種缺失即定義 DMD 的關鍵蛋白，DMD 是一種影響肌肉結構和神經功能的 X 染色體遺傳疾病。

除了蛋白質水平外，數據還顯示在功能評估方面具有臨床相關的改善，並且在 24 個月的觀察期內肺功能保持穩定。這種持續的療效，加上良好的安全記錄，使 Dyne 有望積極推進。

快速推向患者：2027 年上市目標

在 DELIVER 成功的基礎上，Dyne 計劃在 2026 年第二季度向 FDA 提交生物製劑許可申請 (BLA)，尋求 DMD 的加速批准。同一季度，公司還打算啟動一項全球範圍的第三期臨床試驗，以支持國際監管途徑。如果獲得優先審查，Dyne 預計 Zeleciment rostudirsen 可能在 2027 年第一季度上市。

ACHIEVE 試驗為肌強直性肌營養不良症增添第二個催化劑

儘管 DMD 是近期的重點，Dyne 同時在肌強直性肌營養不良症 1 型的 Zeleciment basivarsen (DYNE-101) 方面推進 ACHIEVE 試驗。註冊擴展隊列利用視頻手部打開時間作為主要終點，正在招募患者，預計於 2026 年第二季度初完成。針對肌強直性肌營養不良症 1 型的 BLA 申請可能在 2027 年第三季度初提交，為兩個不同適應症的獲批鋪平了階段性路徑。

財務資金充裕，助力執行

Dyne 在 2025 年第三季度結束時擁有 7.919 億美元的現金和有價證券，進一步鞏固其推進臨床項目直至監管批准的能力。公司隨後發行了一筆 $300 百萬美元的公開募股，進一步強化其財務狀況，以推動管線發展和運營成本。

股價表現反映投資者樂觀情緒

自 2025 年 7 月 DYN 股價約為 9.50 美元以來，股價顯著升值至昨日收盤的 22.20 美元，日內漲幅達 9.47%。這一漲勢彰顯市場對 Dyne 在兩個孤兒疾病適應症的臨床執行和監管策略的信心。